2-Ethyl-3,6-dimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol | 869164-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-3,6-dimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol
• 英文别名: 2-Ethyl-3,6-dimethylcyclohex-3-ene-1,2-diol
• CAS: 869164-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: IBITTZDDSPWQDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-3,6-dimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol 在 silica gel 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3-ethyl-2,5-dimethyl-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,4-hydrobenzoquinones by the PCC/SiO2-promoted double oxidation of 3-cyclohexene-1,2-diols

  摘要：

  PCC/SiO2催化的3-环己烯-1,2-二醇的双重氧化反应，经过两步反应序列轻松制备而成：首先是对各种共轭环己烯酮的α'-羟基化，随后是烷基阴离子的亲核碳基添加反应，最终生成了多种取代的1,4-氢苯醌。

  DOI：

  10.1039/b511067j
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dimethylcyclohex-2-en-1-on 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Ethyl-3,6-dimethyl-cyclohex-3-ene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,4-hydrobenzoquinones by the PCC/SiO2-promoted double oxidation of 3-cyclohexene-1,2-diols

  摘要：

  PCC/SiO2催化的3-环己烯-1,2-二醇的双重氧化反应，经过两步反应序列轻松制备而成：首先是对各种共轭环己烯酮的α'-羟基化，随后是烷基阴离子的亲核碳基添加反应，最终生成了多种取代的1,4-氢苯醌。

  DOI：

  10.1039/b511067j

文献信息

• Preparation of 1,4-hydrobenzoquinones by the PCC/SiO2-promoted double oxidation of 3-cyclohexene-1,2-diols
  作者：Hee Jin Kim、Sangho Koo

  DOI：10.1039/b511067j

  日期：——

  The PCC/SiO2-promoted double oxidation of 3-cyclohexene-1,2-diols, which were easily prepared by the two-step sequence of α′-hydroxylation of various conjugated cyclohexenones and the subsequent nucleophilic carbonyl addition of alkyl anions, produced diversely substituted 1,4-hydrobenzoquinones.

  PCC/SiO2催化的3-环己烯-1,2-二醇的双重氧化反应，经过两步反应序列轻松制备而成：首先是对各种共轭环己烯酮的α'-羟基化，随后是烷基阴离子的亲核碳基添加反应，最终生成了多种取代的1,4-氢苯醌。