(E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole | 84960-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole
• CAS: 84960-65-6
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₃S
• 分子量: 430.955
• InChiKey: AJHSEHLTCNKDIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  60.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 氯苯 为溶剂， 生成 2,3,4,5-tetradehydro-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-11β-(phenylthio)-20,21-dinoraspidospermidin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-kopsanone and (.+-.)-10,22-dioxokopsane, hetacyclic indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a081
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)磺酰基-2-甲基吲哚-3-甲醛 、 5-Chloropent-4-en-1-amine 在 4 A molecular sieve 作用下， 以98%的产率得到(E)-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-2-methyl-3-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-kopsanone and (.+-.)-10,22-dioxokopsane, hetacyclic indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a081