2,3,4,5-tetradehydro-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-11β-(phenylthio)-20,21-dinoraspidospermidin-10-one | 84960-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetradehydro-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-11β-(phenylthio)-20,21-dinoraspidospermidin-10-one
• CAS: 84960-68-9
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₄S₂
• 分子量: 542.679
• InChiKey: JZRNQEJPWDJHFG-PKZQBKLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetradehydro-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-11β-(phenylthio)-20,21-dinoraspidospermidin-10-one 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 rac-(3aR,3a1R,5aR,10bR,11R,15R)-6-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-11-(phenylthio)-2,3-dihydro-1H,3a1H,6H-3a,5a,11-(epipropane[1,2,3]triyl)indolizino[8,1-cd]carbazol-12(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-kopsanone and (.+-.)-10,22-dioxokopsane, hetacyclic indole alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a081
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)磺酰基-2-甲基吲哚-3-甲醛 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 氯苯 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,3,4,5-tetradehydro-1-<(p-methoxyphenyl)sulfonyl>-11β-(phenylthio)-20,21-dinoraspidospermidin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (.+-.)-10,22-dioxokopsane and (.+-.)-kopsanone, heptacyclic indole alkaloids. Synthetic and mechanistic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00319a034

文献信息

• Synthesis of the hexacyclic indole alkaloid (.+-.)-kopsijasmine
  作者：Philip Magnus、Ian R. Matthews、James Schultz、Rudolf Waditschatka、John C. Huffman

  DOI：10.1021/jo00259a031

  日期：1988.11