methyl 5-O-allyl-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranoside | 28034-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-O-allyl-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranoside
• 英文别名: (3aR,6R,6aR)-4-methoxy-2,2-dimethyl-6-(prop-2-enoxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 28034-73-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₅
• 分子量: 244.288
• InChiKey: KPFDYWBSJVBZSQ-QHPFDFDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-O-allyl-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranoside 在 吡啶 、 sodium chlorate 、 四氧化锇 、 四氯化锡 、 fluorine 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Holy, Antonin; Koenig, Joachim; Vesely, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1589 - 1608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2,3-O-异亚丙基-D-呋喃核糖苷 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 生成 methyl 5-O-allyl-2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Holy, Antonin; Koenig, Joachim; Vesely, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 6, p. 1589 - 1608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (Ar-tpy)Ru^II(ACN)₃: A Water-Soluble Catalyst for Aldehyde Amidation, Olefin Oxo-Scissoring, and Alkyne Oxygenation
  作者：Dripta De Joarder、Subrata Gayen、Rajarshi Sarkar、Rajarshi Bhattacharya、Sima Roy、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00487

  日期：2019.7.5

  nonconventional aqueous media with excellent yield. Its diverse catalytic power was established for direct oxo-scissoring of a wide range of alkenes to furnish aldehydes and/or ketones in high yield using a low catalyst loading in the water. Its smart catalytic activity under mild conditions was validated for dioxygenation of alkynes to highly demanding labile synthons, 1,2-diketones, and/or acids. This general

  合成化学家一直在寻求开发新催化剂，可持续催化及其在各种有机转化中的应用。在这里，我们报告了一种新型的水溶性络合物，（Ar-tpy）Ru II（ACN）3，利用设计的具有供电子和吸出芳香族残基的三联吡啶来调节Ru（II）络合物的催化活性。这些配合物对几种氧化性有机转化均表现出优异的催化活性，包括使用NH 2对醛进行后期C–H官能化在非常规水性介质中与有价值的伯酰胺发生化学反应，收率极高。建立了其多样化的催化能力，可以使用水中的低催化剂负载量直接对多种烯烃进行氧代氧化，以高产率提供醛和/或酮。它在温和条件下的智能催化活性已经过验证，可以将炔烃加成高要求的不稳定合成子，1，2-二酮和/或酸。这种常规且可持续的催化方法已成功地应用于糖基基质上，以获得手性酰胺，醛和不稳定的1,2-二酮。回收催化剂并以中等周转率重复使用。所提出的机理途径得到中间体的分离及其表征的支持。这种多方面的可持续催化是一种独特的工具，
• 5'-SUBSTITUTED-RIBOFURANOSYL BENZIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20010011075A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present invention relates to polysubstituted benzimidazoles, having the following formula: 1 wherein Q is a substituted benzimidazole group attached at the benzimidazole 1-position; R is a halogen of atomic number 9 to 53, inclusive (i.e., —F, —Cl, —Br, or —I); azido (i.e., —N 3 ); or —X—R 1 , wherein X is a chalcogen of atomic number 8 to 16, inclusive (i.e., —O— or —S—), and R 1 may be straight or branched chain alkyl of 1 to 8 carbon atoms; and R 2 and R 3 may be the same or different and are separately —O—C(═O)CH 3 (i.e., —OAc) or hydroxy (i.e., —OH); and pharmaceutically acceptable salts and operative combinations thereof. Also provided by this invention are compositions comprising a polysubstituted benzimidazole as defined above and methods of use thereof.

  本发明涉及具有下式的多取代苯并咪唑： 1 其中 Q 是连接在苯并咪唑 1 位上的取代苯并咪唑基团；R 是原子序数为 9 至 53（含）的卤素（即 -F、-Cl、-Br 或 -I）；叠氮（即 -N 3 ）；或 -X-R 1 其中 X 是原子序数为 8 至 16（包括 8 和 16）的缩醛（即 -O- 或 -S-），而 R 1 可以是 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基；以及 R 2 和 R 3 可以相同或不同，并分别为-O-C(═O)CH 3 (即-OAc)或羟基(即-OH)；以及药学上可接受的盐及其作用组合。本发明还提供了包含如上定义的多取代苯并咪唑的组合物及其使用方法。
• US5874413A
  申请人：——

  公开号：US5874413A

  公开（公告）日：1999-02-23