3-(benzyloxy)-4-bromoaniline | 127943-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-4-bromoaniline
• 英文别名: 4-bromo-3-phenylmethoxyaniline
• CAS: 127943-83-3
• 化学式: C₁₃H₁₂BrNO
• 分子量: 278.148
• InChiKey: KOOBQQIFZSZSGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  391.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-bromoaniline 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 Tert-butyl 2-(3-acetyl-5-diethoxyphosphoryl-6-hydroxyindol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DE PHOSPHONATE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  提供含有公式I、I"和I'''或其药物可接受的盐或组合物的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备过程。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。

  公开号：

  WO2017035417A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-硝基-2-苯基甲氧基-苯 在 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 生成 3-(benzyloxy)-4-bromoaniline
  参考文献：
  名称：

  发现独特的双取代芳香酰胺衍生物作为新型高效抗生素，用于对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)

  摘要：

  由于抗生素耐药性不断增加，开发新型抗菌药物来对抗耐药细菌引起的感染势在必行。本文通过对目标化合物1进行修饰，设计合成了一系列新型双取代芳香酰胺，并对其抗菌活性进行了评价。其中，化合物4t作为最有效的先导化合物，对革兰氏阳性菌表现出优异的抗菌活性，包括临床耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）分离株，同时保持微弱的溶血和哺乳动物细胞毒活性。此外，化合物4t表现出快速杀菌能力、产生耐药性的倾向低以及破坏细菌生物膜的良好能力。进一步的探索表明，化合物4t通过与细菌膜上的心磷脂（CL）结合、破坏细胞膜并促进活性氧（ROS）的积累来诱导细菌死亡。此外，化合物4t在体内表现出显着的抗 MRSA 活性，表明化合物4t可以开发为对抗 MRSA 感染的潜在候选药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02064

文献信息

• [EN] ARYL, HETEROARY, AND HETEROCYCLIC PHARMACEUTICAL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES ARYLE, HÉTÉROARYLES ET HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018160889A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Complement Factor D inhibitors, pharmaceutical compositions, and uses thereof, as well as processes for their manufacture are provided. The compounds provided include Formula I, Formula II, Formula III, Formula IV, and Formula V, or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, isotopic analog, N-oxide, or isolated isomer thereof, optionally in a pharmaceutically acceptable composition. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade.

  提供了抑制补体因子D的抑制剂、药物组合物及其用途，以及它们的制备方法。所提供的化合物包括公式I、公式II、公式III、公式IV和公式V，或其药学上可接受的盐、前药、同位素类似物、N-氧化物或其分离异构体，可选地在药学上可接受的组合物中。本文描述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。
• [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035411A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I‴ or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供包含公式I、I"和I‴的补体因子D抑制剂、使用方法和制备过程，或者包含药用可接受盐或其组合物。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• [EN] STK4 INHIBITORS FOR TREATMENT OF HEMATOLOGIC MALIGNANCIES<br/>[FR] INHIBITEURS STK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS HÉMATOLOGIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2016161145A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The application relates to compounds of Formula (I'): which modulate the activity of a kinase (e.g., STK4), a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method of treating or preventing a disease or disorder associated with the modulation of a kinase, such as STK4.

  该申请涉及公式（I'）的化合物，该化合物调节激酶（例如STK4）的活性，包括该化合物的药物组合物，以及治疗或预防与激酶调节相关的疾病或紊乱的方法，如STK4。
• Quinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030158179A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Compounds of formula I 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 and A 2 have the significance given in claim 1, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  具有I1式的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、A1和A2具有权利要求1中给定的含义，可用于制备药物制剂，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾功能衰竭、进食障碍和肥胖症。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Klug G. Michael

  公开号：US20060063758A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 and A 2 have the significance given in claim 1, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、A1和A2具有权利要求1中所给定的含义，可以用作制备药物制剂，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾功能衰竭、进食障碍和肥胖症。

表征谱图