(S)-4-methyl-4-propylcyclohex-2-enone | 900494-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-methyl-4-propylcyclohex-2-enone
• 英文别名: (S)-4-methyl-4-propylcyclohex-2-en-1-one；(4S)-4-Methyl-4-propyl-2-cyclohexen-1-one；(4S)-4-methyl-4-propylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 900494-15-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: WZPGBIYWYMLIEU-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 Wilkinson's catalyst 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) * CHCl3 正丁基锂 、 (R,R)-bidentate phosphine ligand 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 53.67h， 生成 (S)-4-methyl-4-propylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的烯醇碳酸酯和β-酮酸酯底物的Pd脱羧，环状乙烯基酯和硫代酯的不对称烯丙基烷基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200504421

文献信息

• Starke und sterisch begrenzte Säuren kontrollieren fünf stereogene Zentren in der katalytischen asymmetrischen Diels‐Alder‐Reaktion von Cyclohexadienonen mit Cyclopentadien
  作者：Santanu Ghosh、Sayantani Das、Chandra Kanta De、Diana Yepes、Frank Neese、Giovanni Bistoni、Markus Leutzsch、Benjamin List

  DOI：10.1002/ange.202000307

  日期：2020.7.20

  AbstractWir stellen eine hochenantioselektiven Diels‐Alder‐Reaktion zwischen kreuzkonjugierten Cyclohexadienonen und Cyclopentadien vor, in der fünf Stereozentren durch den stark sauren und sterisch eingeschränkten Imidodiphosphorimidat‐Katalysator kontrolliert werden. Darüber hinaus zeigen wir Methoden auf, die damit gewonnenen Produkte in weithin nutzbare Intermediate umzuwandeln, sowie eine quantenchemische

  摘要Wir stellen eine hochenantioselektiven Diels-Alder-Reaktion zwischen kreuzkonjugierten Cyclohexadienonen 和 Cyclopentadien vor, in der fünf Stereozentren durch den stark sauren und sterisch eingeschränkten 亚胺二磷酰亚胺-催化剂控制控制器。方法是通过方法进行的，它是中级技术中的产品，是一个量子化学研究，是一种反应机制和立体选择性的最佳工具埃格伦登。