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1-甲氧基-4-(2'-甲氧基乙基)环己-1,4-二烯 | 104706-30-1

中文名称
1-甲氧基-4-(2'-甲氧基乙基)环己-1,4-二烯
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-4-(2'-methoxyethyl)cyclohexa-1,4-diene
英文别名
1-Methoxy-4-(2-methoxyethyl)cyclohexa-1,4-diene
1-甲氧基-4-(2'-甲氧基乙基)环己-1,4-二烯化学式
CAS
104706-30-1
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
MHVSFGJYZVOOEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    249.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氧代-2H-吡喃-3-甲酸甲酯1-甲氧基-4-(2'-甲氧基乙基)环己-1,4-二烯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 C81H110N2O6三氟乙酸对甲苯磺酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以66 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过合并 Birch 还原和逆电子需求 Diels-Alder 反应对映选择性合成顺式十氢萘
    摘要:
    通过合并 Birch 还原和串联烯烃迁移/不对称 IEDDA 反应,实现了高功能化手性顺式十氢化萘的不对称合成。通过有效的动力学拆分,一步可以形成多达六个连续的和两个四元立构中心。(+)-occidentalol的简明全合成和七种三萜关键中间体的合成说明了该方法的合成价值。
    DOI:
    10.1002/anie.202303876
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基-4-(2-甲氧基乙基)苯乙醇calcium 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以81%的产率得到1-甲氧基-4-(2'-甲氧基乙基)环己-1,4-二烯
    参考文献:
    名称:
    一种新型的异常Reimer-tiemann反应
    摘要:
    在常规Reimer-Tiemann反应条件下,用氯仿和氢氧化钾水溶液处理1、2、3、4、4a,9b-六氢-3、8-二羟基-7-甲氧基-9b-(2'-甲氧基乙基)二苯并呋喃在用甲醛取代7-甲氧基的过程中。通过检查相应的7-三氟甲氧基甲氧基化合物的行为,已经为这种新颖的置换选择了其他途径。二氯卡宾在位置7而不是在未取代的位置9的进攻表明是由于后者位点的空间负担。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82364-4
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文献信息

  • Synthesis of cationic 1-substituted-dicarbonyl(η5-4-methoxycyclohexadienyl)-(triphenylphosphine)iron complexes
    作者:Catherine Guillou、Nicolas Millot、Vincent Reboul、Claude Thal
    DOI:10.1016/0040-4039(96)00871-4
    日期:1996.6
    Cationic 1-substituted-dicarbonyl(η5-4-methoxycyclohexadienyl)-(triphenylphosphine)iron complexes 10 from a new class of highly functionalised iron complexes which have never been described. They were obtained from neutral 1-substituted(η4-4-methoxy-1,3-cyclohexadiene)Fe(CO)2PPh3 iron complexes 9, prepared by ligand exchange reaction under improved experimental conditions. A quaternary carbon was formed
    阳离子1-取代的二羰基(η 5 -4- methoxycyclohexadienyl) - (三苯基膦配合物10从一类新的从未被描述高度官能化的络合物。他们从中立1 -取代的(η得到4 -4-甲氧基- 1,3-环己二烯)的Fe(CO)2 PPH 3络合物9,通过改进的实验条件下配位体交换反应制备。区域选择性亲腈攻击阳离子10e形成了定量生成的季碳。
  • BIRD, C. W.;BROWN, A. L.;CHAN, C. C., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 20, 4685-4690
    作者:BIRD, C. W.、BROWN, A. L.、CHAN, C. C.
    DOI:——
    日期:——
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