(Z)-1-(4-Acetylphenyl)-1-decene | 118334-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-(4-Acetylphenyl)-1-decene
• 英文别名: 1-<4-<(Z)-Dec-1-enyl>phenyl>ethanon；1-{4-[(1Z)-Dec-1-en-1-yl]phenyl}ethan-1-one；1-[4-[(Z)-dec-1-enyl]phenyl]ethanone
• CAS: 118334-49-9
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: PESRXTZZIHBJPB-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  384.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-iodo-1-decene 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) copper (II)-fluoride 、 正丁基锂 、 四氯化硅 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (Z)-1-(4-Acetylphenyl)-1-decene
  参考文献：
  名称：

  氟离子和钯催化剂促进有机氟硅烷与有机卤化物的羰基化偶联反应

  摘要：

  在氟离子和一氧化碳的大气压下，实现了有机氟硅烷与有机卤化物的钯催化羰基交叉偶联反应。烯基-或芳基氟硅烷与烯基或芳基碘化物有效地进行该反应，产率中等至良好。因此，在不保护反应性官能团例如醛，酮，酯，腈和醇的情况下，容易获得高度官能化的酮。为了顺利生成酮，必须使用有机氟硅烷。与芳基碘化物反应后，四芳基硅烷（如芳基（三甲基）硅烷）代替芳酰氟。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88878-5

文献信息

• Kauffmann, Thomas; Laarmann, Barbara; Menges, Detlef, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 163 - 169
  作者：Kauffmann, Thomas、Laarmann, Barbara、Menges, Detlef、Neiteler, Gabriele

  DOI：——

  日期：——
• Alkenylfluorosilanes as widely applicable substrates for the palladium-catalyzed coupling of alkenylsilane/fluoride reagents with alkenyl iodides
  作者：Yasuo Hatanaka、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00263a003

  日期：1989.1
• HATANAKA, YASUO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 268-270
  作者：HATANAKA, YASUO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——
• Carbonylative coupling reaction of organofluorosilanes with organic halides promoted by fluoride ion and palldium catalyst
  作者：Yasuo Hatanaka、Satoshi Fukushima、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88878-5

  日期：1992.1

  Palladium-catalyzed carbonylative cross coupling reaction of organofluorosilanes with organic halides was achieved in the presence of fluoride ion and an atmospheric pressure of carbon monoxide. Alkenyl- or arylfluorosilanes effectively underwent this reaction with alkenyl or aryl iodides in moderate to good yields. Thus, highly functionalized ketones are readily available without protection of reactive

  在氟离子和一氧化碳的大气压下，实现了有机氟硅烷与有机卤化物的钯催化羰基交叉偶联反应。烯基-或芳基氟硅烷与烯基或芳基碘化物有效地进行该反应，产率中等至良好。因此，在不保护反应性官能团例如醛，酮，酯，腈和醇的情况下，容易获得高度官能化的酮。为了顺利生成酮，必须使用有机氟硅烷。与芳基碘化物反应后，四芳基硅烷（如芳基（三甲基）硅烷）代替芳酰氟。