1,3,6,8-Tetramethoxy-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]anthracene-9,10-dione | 914933-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,3,6,8-Tetramethoxy-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1,3,6,8-tetramethoxy-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]anthracene-9,10-dione
• CAS: 914933-69-0
• 化学式: C₃₃H₄₆O₉Si
• 分子量: 614.808
• InChiKey: FDAYIRLUIBKWLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6,8-Tetramethoxy-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]anthracene-9,10-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到2-[1-hydroxy-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-1,3,6,8-tetramethoxy-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Topopyrones B and D

  摘要：

  We describe a straightforward synthesis of topopyrones B and D, which are potent and selective inhibitors of topoisomerase I. The chemistry should be suitable for additional structure-activity relationship (SAR) work.

  DOI：

  10.1021/ol0617291
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙醛 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 仲丁基锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 1,3,6,8-Tetramethoxy-2-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Topopyrones B and D

  摘要：

  We describe a straightforward synthesis of topopyrones B and D, which are potent and selective inhibitors of topoisomerase I. The chemistry should be suitable for additional structure-activity relationship (SAR) work.

  DOI：

  10.1021/ol0617291

文献信息

• Total Synthesis of Topopyrones B and D
  作者：Jason Samuel Tan、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol0617291

  日期：2006.10.1

  We describe a straightforward synthesis of topopyrones B and D, which are potent and selective inhibitors of topoisomerase I. The chemistry should be suitable for additional structure-activity relationship (SAR) work.