Tert-butyl-[[3,5-dimethoxy-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]phenyl]methoxy]-dimethylsilane | 914933-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tert-butyl-[[3,5-dimethoxy-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]phenyl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 914933-65-6
• 化学式: C₃₀H₅₆O₆Si₂
• 分子量: 568.942
• InChiKey: BCHDGXPSZPHLLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.61
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[[3,5-dimethoxy-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]phenyl]methoxy]-dimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 [2-Bromo-3,5-dimethoxy-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Topopyrones B and D

  摘要：

  We describe a straightforward synthesis of topopyrones B and D, which are potent and selective inhibitors of topoisomerase I. The chemistry should be suitable for additional structure-activity relationship (SAR) work.

  DOI：

  10.1021/ol0617291
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙醛 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Tert-butyl-[[3,5-dimethoxy-4-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]phenyl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Topopyrones B and D

  摘要：

  We describe a straightforward synthesis of topopyrones B and D, which are potent and selective inhibitors of topoisomerase I. The chemistry should be suitable for additional structure-activity relationship (SAR) work.

  DOI：

  10.1021/ol0617291

文献信息

• Total Synthesis of Topopyrones B and D
  作者：Jason Samuel Tan、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol0617291

  日期：2006.10.1

  We describe a straightforward synthesis of topopyrones B and D, which are potent and selective inhibitors of topoisomerase I. The chemistry should be suitable for additional structure-activity relationship (SAR) work.