toluene-4-sulfonic acid 5-acetyl-4-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl ester | 367281-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: toluene-4-sulfonic acid 5-acetyl-4-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl ester
• 英文别名: Toluene-4-sulfonic acid 5-acetyl-4-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl ester；[5-acetyl-4-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 367281-06-9
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₄S
• 分子量: 374.393
• InChiKey: CZBGFJPTXFNYAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid 5-acetyl-4-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl ester 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 3-(2-fluorophenyl)-4-methyl-2-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-7-phenylpyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类取代吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪衍生物，其在7位具有可选择的取代环烷基、苯基或杂环烷基取代基，在4位具有烷基基团，在2位具有取代烷氧基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3亚基，因此在治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐方面具有益处。

  公开号：

  US20030060467A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-fluorophenyl)-4-hydroxy-5-methyl-5H-furan-2-one 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 toluene-4-sulfonic acid 5-acetyl-4-(2-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-triazine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类取代吡唑并[1,5-d][1,2,4]三嗪衍生物，其在7位具有可选择的取代环烷基、苯基或杂环烷基取代基，在4位具有烷基基团，在2位具有取代烷氧基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的α2和/或α3亚基，因此在治疗和/或预防中枢神经系统疾病，包括焦虑和抽搐方面具有益处。

  公开号：

  US20030060467A1

文献信息

• PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1282623A1

  公开（公告）日：2003-02-12
• US6872720B2
  申请人：——

  公开号：US6872720B2

  公开（公告）日：2005-03-29
• [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES AS LIGANDS FOR GABA RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLO-TRIAZINE UTILISES EN TANT QUE LIGANDS POUR DES RECEPTEURS GABA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001077111A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  A class of substituted pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent at the 7-position, an alkyl group at the 4-position, and a substituted alkoxy moiety at the 2-position, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the α2 and/or α3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of disorders of the central nervous system, including anxiety and convulsions.