摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide | 769937-44-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide
英文别名
3-chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide;5-chloro-N,N-dimethylpyrazole-1-sulfonamide
5-chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide化学式
CAS
769937-44-2
化学式
C5H8ClN3O2S
mdl
MFCD25970288
分子量
209.656
InChiKey
MOZMBGDSGIJLIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.0±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到3-氯-1H-吡唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONES AS MODULATORS OF NMDA RECEPTOR ACTIVITY
    [FR] THIAZOLOPYRIMIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NMDA
    摘要:
    本发明涉及某些噻唑吡咯嘧啶酮化合物,用于调节NMDA受体活性,包括这些化合物的药物组合物以及治疗神经和精神疾病的方法。
    公开号:
    WO2015052226A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYANO ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES
    [FR] INSECTICIDES A BASE DE CYANO-ANTHRANILAMIDE
    摘要:
    这项发明提供了Formula (I)的化合物,N-氧化物及其适当的盐插入Formula I的公式如下:其中R1为Me、Cl、Br或F;R2为F、Cl、Br、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基;R3为F、Cl或Br;R4为H或C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、C3-C5环烷基或C4-C6环烷烷基,每个均可选择一个来自卤素、CN、SMe、S(O)Me、S(O)2Me和OMe的取代基;R5为H或Me;R6为H、F或Cl;R7为H、F或Cl。还公开了一种用于控制无脊椎动物害虫的方法,包括将无脊椎动物害虫或其环境与Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐(例如,作为本文所述的组合物)的生物有效量接触。这项发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物,包括Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐的生物有效量,以及从表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂中选择的至少一种额外成分。
    公开号:
    WO2004067528A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONES AS MODULATORS OF NMDA RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] THIAZOLOPYRIMIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NMDA
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2015052226A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    The present invention relates to certain thiazolopyrimidinone compounds for use in modulating NMDA receptor activity, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating neurological and psychiatric conditions.
    本发明涉及某些噻唑吡咯嘧啶酮化合物,用于调节NMDA受体活性,包括这些化合物的药物组合物以及治疗神经和精神疾病的方法。
  • [EN] CYANO ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES<br/>[FR] INSECTICIDES A BASE DE CYANO-ANTHRANILAMIDE
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2004067528A1
    公开(公告)日:2004-08-12
    This invention provides compounds of Formula (I), N -oxides and suitable salts thereof INSERT FORMULA I HERE wherein R1 is Me, Cl, Br or F; R2 is F, Cl, Br, C1-C4 haloalkyl or C1-C4 haloalkoxy; R3 is F, Cl or Br; R4 is H or C1-C4 alkyl,C3-C4 alkenyl, C3-C4 alkynyl, C3-C5 cycloalkyl, or C4-C6 cycloalkylalkyl, each optionally substituted with one substituent selected from the group consisting of halogen, CN, SMe S(O)Me, S(O)2Me and OMe; R5 is H or Me; R6 is H, F or Cl; and R7 is H, F or Cl. Also disclosed are methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of Formula (I), an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound (e.g., as a composition described herein). This invention also pertains to a composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of Formula (I), an N-oxide thereof or a suitable salt of the compound and at least one additional component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent.
    这项发明提供了Formula (I)的化合物,N-氧化物及其适当的盐插入Formula I的公式如下:其中R1为Me、Cl、Br或F;R2为F、Cl、Br、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基;R3为F、Cl或Br;R4为H或C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、C3-C5环烷基或C4-C6环烷烷基,每个均可选择一个来自卤素、CN、SMe、S(O)Me、S(O)2Me和OMe的取代基;R5为H或Me;R6为H、F或Cl;R7为H、F或Cl。还公开了一种用于控制无脊椎动物害虫的方法,包括将无脊椎动物害虫或其环境与Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐(例如,作为本文所述的组合物)的生物有效量接触。这项发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物,包括Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐的生物有效量,以及从表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂中选择的至少一种额外成分。
  • Fungicidal Carboxamides
    申请人:Bisaha John Joseph
    公开号:US20110269712A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    This invention is directed to compounds of Formula (1) including all geometric and stereoisomers, N oxides, and agriculturally suitable salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as fungicides, (1) provided that the compound of Formula 1 is other than 2-[1-[(2-chlorophenyl)acetyl]-4-piperidinyl]-N-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-4-thiazolecarboxamide and R 1 is other than 4-fluorophenyl; wherein R 1 , R 2 , A, G, Q, W 1 , W 2 , X and n are otherwise as defined in the disclosure, Also disclosed are compositions containing the a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted; and methods for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted.
    本发明涉及公式(1)的化合物,包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和农业适用的盐,以及包含它们的农业组成物和它们作为杀真菌剂的用途,(1)前提是公式1的化合物不是2-[1-[(2-氯苯基)乙酰基]-4-哌啶基]-N-甲基-N-[(1R)-1-苯乙基]-4-噻唑羧酰胺,且R1不是4-氟苯基;其中R1、R2、A、G、Q、W1、W2、X和n的定义如本公开说明书中所定义,还披露了含有与省略前提条件的公式(1)相对应的化合物的组合物;以及用公式(1)相应的化合物控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法,其中涉及施用有效量的公式(1)相应的化合物,省略前提条件。
  • Fungicidal carboxamides
    申请人:Bisaha John Joseph
    公开号:US08586611B2
    公开(公告)日:2013-11-19
    This invention is directed to compounds of Formula (1) including all geometric and stereoisomers, N oxides, and agriculturally suitable salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as fungicides, (1) provided that the compound of Formula 1 is other than 2-[1-[(2-chlorophenyl)acetyl]-4-piperidinyl]-N-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-4-thiazolecarboxamide and R1 is other than 4-fluorophenyl; wherein R1, R2, A, G, Q, W1, W2, X and n are otherwise as defined in the disclosure, Also disclosed are compositions containing the a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted; and methods for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted.
    本发明涉及公式(1)的化合物,包括所有几何和立体异构体,N-氧化物以及农业适用的盐,以及包含它们的农业组合物和它们作为杀真菌剂的用途,(1)前提是公式1的化合物不同于2-[1-[(2-氯苯基)乙酰]-4-哌啶基]-N-甲基-N-[(1R)-1-苯乙基]-4-噻唑羧酰胺,R1不同于4-氟苯基;其中R1,R2,A,G,Q,W1,W2,X和n的定义如本公开说明书所述,还披露了含有与省略前提符合公式(1)的化合物相对应的公式的组合物;以及通过施用与省略前提符合公式(1)的化合物相对应的化合物的有效量来控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法。
  • THIAZOLOPYRIMIDINONES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:US20160222033A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The present invention relates to certain thiazolopyrimidinone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.
    本发明涉及某些噻唑嘧啶酮化合物、包含该类化合物的制药组合物以及使用该类化合物的治疗方法。
查看更多

同类化合物

试剂2,5-Dibromo-3,4-dihexylthiophene 苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 碘吡咯 癸氯-二茂铁 溴代二茂铁 溴-(3-溴-2-噻嗯基)镁 派瑞林D 派瑞林 F 二聚体 氯代二茂铁 曲洛酯 异噻唑,3-氯-5-甲基- 地茂酮 四碘噻吩 四溴噻吩 四溴吡咯 四溴-N-甲基吡咯 四氯噻吩 四氟噻吩 噻菌腈 噻美尼定. 噻吩,3-溴-4-(1-辛炔基)- 噻吩,2,5-二氯-3,4-二(氯甲基)- 喷贝特 咪唑烷,2-(4-溴-5-甲基-2-呋喃基)-1,3-二甲基- 叔丁基2-溴-4,6-二氢-5H-吡咯并[3,4-D]噻唑-5-羧酸酯 叔-丁基2-溴-5,6-二氢咪唑并[1,2-A]吡嗪-7(8H)-甲酸基酯 八氟联苯烯 八氟二苯并硒吩 二苯基氯化碘盐 二联苯碘硫酸盐 二氯对二甲苯二聚体 二氯[2-甲基-3(2H)-异噻唑酮-O]的钙合物 二氯-1,2-二硫环戊烯酮 二-(3-溴-1,2,4-噻二唑-5-基)-二硫醚 二(2-噻吩基)碘鎓 [四丁基铵][Δ-三(四氯-1,2-苯二醇酸根)磷酸盐(V)] [3-(4-氯-3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)丙基]胺 [3-(4-氯-1H-吡唑-1-基)-2-甲基丙基]胺 [2-(4-溴-吡唑-1-基)-乙基]-二甲胺 [1-(4-溴-3-甲基-1,2-噻唑-5-基)乙亚基氨基]硫脲 [1-(4-溴-1,2-噻唑-3-基)乙亚基氨基]硫脲 [1,1'-联苯]-2,2'-二基碘鎓 [(4-碘-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 [(4-氯-1,2-噻唑-5-基)亚甲基氨基]硫脲 N-苄基-2-氯吡咯 N-Boc-2-氨基-3-溴噻吩 N-(2-氯-4-甲基-3-噻吩)-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺盐酸盐 N-(2,5-二溴-1H-吡咯-1-基)-氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺 N,N-二甲基-2-(3,4,5-三溴吡唑-1-基)丙酰胺