5-chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide | 769937-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 3-chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide；5-chloro-N,N-dimethylpyrazole-1-sulfonamide
• CAS: 769937-44-2
• 化学式: C₅H₈ClN₃O₂S
• mdl: MFCD25970288
• 分子量: 209.656
• InChiKey: MOZMBGDSGIJLIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-氯-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRIMIDINONES AS MODULATORS OF NMDA RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] THIAZOLOPYRIMIDINONES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR NMDA

  摘要：

  本发明涉及某些噻唑吡咯嘧啶酮化合物，用于调节NMDA受体活性，包括这些化合物的药物组合物以及治疗神经和精神疾病的方法。

  公开号：

  WO2015052226A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1H-吡唑-1-磺酰胺 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-chloro-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYANO ANTHRANILAMIDE INSECTICIDES
  [FR] INSECTICIDES A BASE DE CYANO-ANTHRANILAMIDE

  摘要：

  这项发明提供了Formula (I)的化合物，N-氧化物及其适当的盐插入Formula I的公式如下：其中R1为Me、Cl、Br或F；R2为F、Cl、Br、C1-C4卤代烷基或C1-C4卤代烷氧基；R3为F、Cl或Br；R4为H或C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基、C3-C5环烷基或C4-C6环烷烷基，每个均可选择一个来自卤素、CN、SMe、S(O)Me、S(O)2Me和OMe的取代基；R5为H或Me；R6为H、F或Cl；R7为H、F或Cl。还公开了一种用于控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐（例如，作为本文所述的组合物）的生物有效量接触。这项发明还涉及一种用于控制无脊椎动物害虫的组合物，包括Formula (I)的化合物、其N-氧化物或化合物的适当盐的生物有效量，以及从表面活性剂、固体稀释剂和液体稀释剂中选择的至少一种额外成分。

  公开号：

  WO2004067528A1

文献信息

• Fungicidal Carboxamides
  申请人：Bisaha John Joseph

  公开号：US20110269712A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention is directed to compounds of Formula (1) including all geometric and stereoisomers, N oxides, and agriculturally suitable salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as fungicides, (1) provided that the compound of Formula 1 is other than 2-[1-[(2-chlorophenyl)acetyl]-4-piperidinyl]-N-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-4-thiazolecarboxamide and R 1 is other than 4-fluorophenyl; wherein R 1 , R 2 , A, G, Q, W 1 , W 2 , X and n are otherwise as defined in the disclosure, Also disclosed are compositions containing the a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted; and methods for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted.

  本发明涉及公式（1）的化合物，包括所有几何和立体异构体、N-氧化物和农业适用的盐，以及包含它们的农业组成物和它们作为杀真菌剂的用途，（1）前提是公式1的化合物不是2-[1-[(2-氯苯基)乙酰基]-4-哌啶基]-N-甲基-N-[(1R)-1-苯乙基]-4-噻唑羧酰胺，且R1不是4-氟苯基；其中R1、R2、A、G、Q、W1、W2、X和n的定义如本公开说明书中所定义，还披露了含有与省略前提条件的公式（1）相对应的化合物的组合物；以及用公式（1）相应的化合物控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法，其中涉及施用有效量的公式（1）相应的化合物，省略前提条件。
• Fungicidal carboxamides
  申请人：Bisaha John Joseph

  公开号：US08586611B2

  公开（公告）日：2013-11-19

  This invention is directed to compounds of Formula (1) including all geometric and stereoisomers, N oxides, and agriculturally suitable salts thereof, agricultural compositions containing them and their use as fungicides, (1) provided that the compound of Formula 1 is other than 2-[1-[(2-chlorophenyl)acetyl]-4-piperidinyl]-N-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-4-thiazolecarboxamide and R1 is other than 4-fluorophenyl; wherein R1, R2, A, G, Q, W1, W2, X and n are otherwise as defined in the disclosure, Also disclosed are compositions containing the a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted; and methods for controlling plant diseases caused by fungal plant pathogens which involves applying an effective amount of a compound having a formula corresponding to Formula (1) where the provisos are both omitted.

  本发明涉及公式（1）的化合物，包括所有几何和立体异构体，N-氧化物以及农业适用的盐，以及包含它们的农业组合物和它们作为杀真菌剂的用途，（1）前提是公式1的化合物不同于2-[1-[(2-氯苯基)乙酰]-4-哌啶基]-N-甲基-N-[(1R)-1-苯乙基]-4-噻唑羧酰胺，R1不同于4-氟苯基；其中R1，R2，A，G，Q，W1，W2，X和n的定义如本公开说明书所述，还披露了含有与省略前提符合公式（1）的化合物相对应的公式的组合物；以及通过施用与省略前提符合公式（1）的化合物相对应的化合物的有效量来控制由真菌植物病原体引起的植物病害的方法。
• THIAZOLOPYRIMIDINONES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160222033A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to certain thiazolopyrimidinone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本发明涉及某些噻唑嘧啶酮化合物、包含该类化合物的制药组合物以及使用该类化合物的治疗方法。
• PYRIMIDINES AS NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Université Laval

  公开号：US20150225423A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物(例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐及其组合物。本发明还涉及通过给患者施用式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者施用式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量(例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物)。本文所描述的化合物(例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物)也可用作抗惊厥剂。
• Pyrimidines as novel therapeutic agents
  申请人：Attardo Giorgio

  公开号：US09040538B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有公式(Ia)和(Ib)的化合物（例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐和组合物）。本发明还涉及通过给予公式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防患者的疼痛（例如，神经痛）、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防患者的疼痛（例如，神经痛）、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者给予公式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量（例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物）。本文描述的化合物（例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物）也可用作抗癫痫药。