2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]thiazole | 1186097-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]thiazole
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-[[4-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-thiazol-2-yl]methoxy]silane
• CAS: 1186097-90-4
• 化学式: C₁₅H₂₇NOSSi₂
• 分子量: 325.622
• InChiKey: XOIGTYAATNQWFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]thiazole 、 3-溴-5-氟苯腈 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以91%的产率得到3-fluoro-5-(2-(2-(hydroxymethyl)thiazol-4-yl)ethynyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  高效合成3- {2- [2-（溴甲基）噻唑-4-基]-乙炔基} -5-氟苄腈：PET放射性配体[18F] SP203的前体

  摘要：

  描述了一种改进的3- {2- [2-（溴甲基）噻唑-4-基]乙炔基} -5-氟苄腈（PET放射性配体[ 18 F] SP203的前体）的合成方法，其中将新的合成子用于Sonogashira与3-溴-5-氟苄腈偶联。新的五步合成法从4-溴-2-甲酰基噻唑开始，提供了总收率56％的标题化合物。 PET配体-氟-Sonogashira偶联-钯-溴化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216787
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)thiazole 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 反应 2.5h， 以87%的产率得到2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  高效合成3- {2- [2-（溴甲基）噻唑-4-基]-乙炔基} -5-氟苄腈：PET放射性配体[18F] SP203的前体

  摘要：

  描述了一种改进的3- {2- [2-（溴甲基）噻唑-4-基]乙炔基} -5-氟苄腈（PET放射性配体[ 18 F] SP203的前体）的合成方法，其中将新的合成子用于Sonogashira与3-溴-5-氟苄腈偶联。新的五步合成法从4-溴-2-甲酰基噻唑开始，提供了总收率56％的标题化合物。 PET配体-氟-Sonogashira偶联-钯-溴化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216787