N,N'-Diethyl-adipamid | 1117-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N'-Diethyl-adipamid
• 英文别名: N,N'-diethylhexanediamide
• CAS: 1117-64-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD03402834
• 分子量: 200.281
• InChiKey: WMVIRAXQVXMTKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.2±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基丙烯酰胺 在 rhodium(III) chloride 、 对苯二酚 作用下， 生成 N,N'-Diethyl-adipamid
  参考文献：
  名称：

  三氯化铑对丙烯酰胺的二聚作用

  摘要：

  丙烯酰胺及其在醇溶液中的N-单取代衍生物被三氯化铑二聚为相应的反式-α-氢粘康酰胺，但在N，N-二取代的衍生物中，酰胺基发生了裂解。该差异归因于配位（酰胺或烯烃）的交替。获得的反式-α-氢粘康酰胺用于研究酰胺带的共轭作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96306-9

文献信息

• Basterfield; Wilson; Greig, Canadian Journal of Research, 1931, vol. 4, p. 361
  作者：Basterfield、Wilson、Greig

  DOI：——

  日期：——
• JPH04365473A
  申请人：——

  公开号：JPH04365473A

  公开（公告）日：1992-12-17
• EPOXY RESINS DERIVED FROM NON-SEED OIL BASED ALKANOLAMIDES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Hefner Robert E.

  公开号：US20110039981A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  An epoxy resin comprising at least one epoxy amide such as at least one of a glycidyl ether amide and a glycidyl ester amide derived from at least one non-seed oil based alkanolamide; and a process for preparing such epoxy resin. An epoxy resin composition can be prepared comprising the epoxy amide above and one or more epoxy resins other than the epoxy amide. A curable epoxy resin composition can also be made from the above epoxy resin composition which contains at least one curing agent and/or at least one curing catalyst.
• Dimerization of acrylamides by rhodium trichloride
  作者：Y. Kobayashi、S. Taira

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96306-9

  日期：1968.1

  Acrylamide and its N-monosubstituted derivatives in an alcoholic solution are dimerized by rhodium trichloride into the corresponding trans-α-hydromuconamides, but in the N,N-disubstituted derivatives, the cleavage of the amide group takes place. This difference is attributable to the alternation of coordinating positions (amide or olefin). The trans-α-hydromuconamides obtained were used to study the

  丙烯酰胺及其在醇溶液中的N-单取代衍生物被三氯化铑二聚为相应的反式-α-氢粘康酰胺，但在N，N-二取代的衍生物中，酰胺基发生了裂解。该差异归因于配位（酰胺或烯烃）的交替。获得的反式-α-氢粘康酰胺用于研究酰胺带的共轭作用。