N-去甲基西咪替丁 | 52378-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-去甲基西咪替丁
• 中文别名: 1-(5-甲基-2-吡啶基)乙胺
• 英文名称: N-Cyano-N'-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethyl]-guanidine
• 英文别名: N-Desmethylcimetidine；1-cyano-2-[2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]guanidine
• CAS: 52378-43-5
• 化学式: C₉H₁₄N₆S
• 分子量: 238.316
• InChiKey: RKGNDHKEOIXFST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-去甲基西咪替丁 在 盐酸 作用下， 以95%的产率得到[1-Amino-1-[2-(5-methyl-1H-imidazol-4-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-meth-(E)-ylidene]-urea; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  H2 antihistamines, 25th Publication. 单取代 1,2,4-oxadiazole-3,5-diamines 的合成和 H2 拮抗作用

  摘要：

  制备 N3-和 N5-取代的 1,2,4-恶二唑-3,5-二胺 4a-e 和 5a-e 并检查组胺 H2 拮抗活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853181006
• 作为产物：
  描述：

  2-(((5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基)硫代)乙胺 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-去甲基西咪替丁
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，7. Mitt. N, N'-取代的硫脲、氰基胍和二硫代草酰胺的合成和 H2 抗组胺作用

  摘要：

  制备了 N'-取代的硫脲、氰基胍和具有 5-甲基-4-咪唑基-甲硫乙基取代基的二硫代草酰胺，并检查了 H2-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140708

文献信息

• Pharmacologically active guanidine compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US03950333A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-guanidines which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基胍，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04000302A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting H-1 and H-2 histamine receptors by administering an antihistamine and an H-2 histamine receptor inhibitor. Exemplary of the antihistamine in the compositions and methods of this invention is mepyramine and exemplary of the H-2 histamine receptor inhibitor is N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)-methylthio)ethyl]guanidin e.

  药物组合物和通过给予抗组胺药和H-2组胺受体抑制剂来抑制H-1和H-2组胺受体的方法。该发明的药物组合物和方法中的抗组胺药的示例是美匹拉明，H-2组胺受体抑制剂的示例是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((4-甲基-5-咪唑基)-甲硫基)乙基]胍。
• Process for purification of N-cyano-N'-methyl-N''-[2-((5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylthio)ethyl]guanidine
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0317131A1

  公开（公告）日：1989-05-24

  A process for the purification of N-cyano-N′-­methyl-N˝-[2-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylthio}­ethyl)guanidine, which comprises bringing a crude product of N-cyano-N′-methyl-N˝-[2-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)­methylthio}ethyl]guanidine into contact with activated carbon in water in the presence of an organic acid.

  一种提纯N-氰基-N′-甲基-N˝-[2-(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲硫基}乙基]胍的工艺、其中包括在有机酸存在下，使 N-氰基-N′-甲基-N˝-[2-(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲硫基}乙基]胍的粗产品在水中与活性炭接触。
• US3950333A
  申请人：——

  公开号：US3950333A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4000302A
  申请人：——

  公开号：US4000302A

  公开（公告）日：1976-12-28