(2R,3S,4R,5R)-2-ethenyl-5-methoxyoxolane-3,4-diol | 828914-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R)-2-ethenyl-5-methoxyoxolane-3,4-diol
• CAS: 828914-42-7
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: KFYIRQIXISPGJP-DBRKOABJSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5R)-2-ethenyl-5-methoxyoxolane-3,4-diol 、 3-溴丙烯 在 四丁基碘化铵 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到methyl 3-O-allyl-5,6-dideoxy-β-D-ribo-hex-5-enofuranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2,7-DIOXO-BICYCLO[4.3.0]NON-5-YL-UREA DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2,7-DIOXO-BICYCLO[4.3.0]NON-5-YL-UREE

  摘要：

  本发明涉及新型杀真菌2,7-二氧代双环[4.3.0]戊-5-基脲衍生物，其制备方法以及在这些方法中使用的某些中间化学品。它还涉及将这些化合物用作生物杀菌剂，含有这些化合物生物杀菌有效量的组合物，以及使用这些化合物来对抗病原体的方法。本发明涵盖了公式（I）中R为H或C1-6烷基（例如，甲基），RO基团与NH2CONH基团的位置为顺式或反式，R1为H，甲酰基，C1-8烷基羰基，C3-8环烷基羰基，或者可选择取代的苯甲酰基，X为公式（II）或公式（III）的N-连接杂环基团，其中R2为H，C1-4烷基（尤其是甲基）或卤素，或者为公式（IV）的化合物：公式I的化合物具有有益的植物保护性能，并可有利地用于农业实践中，用于控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2005005432A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5,6-dideoxy-2,3-O-isopropyliden-β-D-ribo-hex-5-eno-furanosid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83.3%的产率得到(2R,3S,4R,5R)-2-ethenyl-5-methoxyoxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 2,7-DIOXO-BICYCLO[4.3.0]NON-5-YL-UREA DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2,7-DIOXO-BICYCLO[4.3.0]NON-5-YL-UREE

  摘要：

  本发明涉及新型杀真菌2,7-二氧代双环[4.3.0]戊-5-基脲衍生物，其制备方法以及在这些方法中使用的某些中间化学品。它还涉及将这些化合物用作生物杀菌剂，含有这些化合物生物杀菌有效量的组合物，以及使用这些化合物来对抗病原体的方法。本发明涵盖了公式（I）中R为H或C1-6烷基（例如，甲基），RO基团与NH2CONH基团的位置为顺式或反式，R1为H，甲酰基，C1-8烷基羰基，C3-8环烷基羰基，或者可选择取代的苯甲酰基，X为公式（II）或公式（III）的N-连接杂环基团，其中R2为H，C1-4烷基（尤其是甲基）或卤素，或者为公式（IV）的化合物：公式I的化合物具有有益的植物保护性能，并可有利地用于农业实践中，用于控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。

  公开号：

  WO2005005432A1

文献信息

• Swapping Interface Contacts in the Homodimeric tRNA-Guanine Transglycosylase: An Option for Functional Regulation
  作者：Frederik Rainer Ehrmann、Jorna Kalim、Toni Pfaffeneder、Bruno Bernet、Christoph Hohn、Elisabeth Schäfer、Thomas Botzanowski、Sarah Cianférani、Andreas Heine、Klaus Reuter、François Diederich、Gerhard Klebe

  DOI：10.1002/anie.201804627

  日期：2018.8.6

  designed and synthesized, which bind to the protein in either the functionally competent or twisted inactive state. They crystallize with the enzyme side‐by‐side under identical conditions from the same crystallization well. Possibly, the twisted inactive form corresponds to a resting state of the enzyme, important for its functional regulation.

  tRNA-鸟嘌呤转糖基酶是对抗志贺氏菌病的靶标，仅将tRNA识别为同型二聚体，并在摆动位置进行完整的核碱基交换。活性位抑制剂通过竞争性替代tRNA来阻断酶的功能。在溶液中，野生型同型二聚体仅少量解离，而突变的变体在溶液中显示出大量单体化。令人惊讶地，一种抑制剂将蛋白质转变为扭曲状态，由此一个单体单元旋转大约130°。在这种改变的几何形状中，该酶不再能够结合和加工tRNA。已经设计并合成了三种糖类抑制剂，它们以功能有效或扭曲的失活状态与蛋白质结合。它们与酶在相同条件下从同一结晶孔并排结晶。扭曲的无活性形式可能对应于酶的静止状态，这对于其功能调节很重要。