1-ethynyl-2-cyclopentenol | 38693-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethynyl-2-cyclopentenol
• 英文别名: 3-Aethinyl-3-hydroxy-cyclopent-1-en；3-Ethinyl-3-hydroxy-cyclopenten；1-Ethynylcyclopent-2-en-1-ol
• CAS: 38693-52-6
• 化学式: C₇H₈O
• 分子量: 108.14
• InChiKey: NABYGRUINSKQSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.9±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-2-cyclopentenol 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Vinyliden-cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bertrand,M.; Santelli-Rouvier,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2775 - 2778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 、 乙炔基溴化镁 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-ethynyl-2-cyclopentenol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective One-Pot Synthesis of 1-Aminoindanes and 5,6-Fused Azacycles Using a Gold-Catalyzed Redox-Pinacol-Mannich-Michael Cascade

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200906346

文献信息

• Sepulveda, Jose; Soto, Salvador; Mestres, Ramon, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 7-8, p. 233 - 236
  作者：Sepulveda, Jose、Soto, Salvador、Mestres, Ramon

  DOI：——

  日期：——
• SEPULVEDA, J.;SOTO, S.;MESTRES, R., BULL. SOC. CHIM. FR., 1983, N 7-8, 233-236
  作者：SEPULVEDA, J.、SOTO, S.、MESTRES, R.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective One-Pot Synthesis of 1-Aminoindanes and 5,6-Fused Azacycles Using a Gold-Catalyzed Redox-Pinacol-Mannich-Michael Cascade
  作者：Hyun-Suk Yeom、Youngun Lee、Jaewon Jeong、Eunsoo So、Soojin Hwang、Ji-Eun Lee、Shim Sung Lee、Seunghoon Shin

  DOI：10.1002/anie.200906346

  日期：2010.2.22
• Bertrand,M.; Santelli-Rouvier,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2775 - 2778
  作者：Bertrand,M.、Santelli-Rouvier,C.

  DOI：——

  日期：——