6-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>-3-(methylthio)-indolin-2-one | 142720-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>-3-(methylthio)-indolin-2-one
• 英文别名: 6-[2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-3-methylsulfanyl-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 142720-79-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClF₃NO₂S
• 分子量: 373.783
• InChiKey: ZSNYLDDPUUYXLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>-3-(methylthio)-indolin-2-one 在 镍 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 6-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>-1,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00043a044
• 作为产物：
  描述：

  m-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>aniline 在 对甲苯磺酸 氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 6-<(2-chloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy>-3-(methylthio)-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00043a044

文献信息

• Regioselective alkylation of phenoxy-substituted 3-(methylthio)indolin-2(3H)-ones. Preparation of 3-, 1,3-, and 1,3,3-substituted indolin-2(3H)-ones
  作者：Gary M. Karp

  DOI：10.1021/jo00043a044

  日期：1992.8