2-(3,3-dibromoallyl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 1131264-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,3-dibromoallyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 1131264-74-8
• 化学式: C₇H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 285.963
• InChiKey: IMJZISAURSBVLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-dibromoallyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.89 g的产率得到2-methyl-2-(prop-2-yn-1-yl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的亚丙基乙酸乙酯和1,3-二炔的[3 + 2 + 2]环加成反应。在三组分环加成中的应用

  摘要：

  镍在环乙叉基乙酸乙酯（1）和1,3-二炔之间的Ni催化[3 + 2 + 2]共环化反应得到环庚二烯衍生物。的三组分反应1，1,3-二炔和炔烃进行具有良好的产率和高选择性。研究了底物的范围，并讨论了反应的化学和区域选择性的起源。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.092
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二氧戊环-2-乙醛 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(3,3-dibromoallyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Ni催化的亚丙基乙酸乙酯和1,3-二炔的[3 + 2 + 2]环加成反应。在三组分环加成中的应用

  摘要：

  镍在环乙叉基乙酸乙酯（1）和1,3-二炔之间的Ni催化[3 + 2 + 2]共环化反应得到环庚二烯衍生物。的三组分反应1，1,3-二炔和炔烃进行具有良好的产率和高选择性。研究了底物的范围，并讨论了反应的化学和区域选择性的起源。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.092

文献信息

• Radical cascade cyclization for synthesizing 3,4-fused tricyclic benzofuran derivatives
  作者：Masaya Nakajima、Yusuke Kondo、Shun-ichi Nakano、Yusuke Adachi、Dongil Choi、Robert Franzén、Tetsuhiro Nemoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151754

  日期：2020.4

  new method for synthesizing 3,4-fused tricyclic 3-alkylidene dihydrobenzofuran derivatives was developed. Treatment of propargyl iodophenol derivatives with a tethered alkene at the three contiguous positions under the radical cascade reaction conditions induced the reaction of the generated vinyl radical intermediates with the internal alkene, producing tricyclic 3-alkylidene dihydrobenzofurans in 25%–93%

  开发了一种合成3,4-稠合的三环3-亚烷基二氢苯并呋喃衍生物的新方法。在自由基级联反应条件下的三个连续位置用链状烯烃处理炔丙基碘酚衍生物，诱导生成的乙烯基自由基中间体与内部烯烃发生反应，从而以25％至93％的产率生产三环3-亚烷基二氢苯并呋喃。该反应产物可用作3，4-稠合的三环苯并呋喃的前体。