6-Phenoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime | 90400-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Phenoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime
• CAS: 90400-88-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: RHQHDCMGBWMGJM-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 沸点：
  422.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime 、 对甲苯磺酰氯 以 吡啶 为溶剂， 以97%的产率得到(E)-6-phenoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one O-tosyl oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130
• 作为产物：
  描述：

  6-phenoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到6-Phenoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130

文献信息

• 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0522000A1

  公开（公告）日：1993-01-13
• [EN] 5-LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：WO1991014674A2

  公开（公告）日：1991-10-03

  [EN] Hydroxyurea compounds comprising substituted and unsubstituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, indane, dihydrobenzofuran, 4H-2,3-dihydrobenzopyran, dihydrobenzothiophene, and indoline derivatives, pharmaceutical compositions containing said compounds, and their use as analgesics and 5-lipoxygenase pathway inhibitors.
  [FR] On décrit des composés d'hydroxyurée comprenant de l'indane, du dihydrobenzofuranne, du 4H-2,3-dihydrobenzopyranne, du dihydrobenzothiophène, des dérivés d'indole et du 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène substitués et non substitués, des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés et leur utilisation comme analgésiques et inhibiteurs de voies d'accès de 5-lipoxygénase.