1-(3-chloro-4-mercapto-phenyl)-ethanone | 121586-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-mercapto-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-chloro-4-acetylthiophenol；1-(3-Chloro-4-mercapto-phenyl)ethanone；1-(3-chloro-4-sulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 121586-43-4
• 化学式: C₈H₇ClOS
• 分子量: 186.662
• InChiKey: FXMMKPVMYJWDEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-4-mercapto-phenyl)-ethanone 在 Oxone 、 ammonium acetate 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.08h， 生成 1-[3-chloro-4-(tetrahydro-pyran-4-sulfonyl)-phenyl]-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE MALONAMIDE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTITHROMBOTIQUE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。式(I)的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强大的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶的抑制剂，特别是因子VIla，并且通常可应用于因子VIla的不良活性存在或因子VIla的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  WO2009007015A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酮 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到1-(3-chloro-4-mercapto-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE MALONAMIDE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTITHROMBOTIQUE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。式(I)的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强大的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶的抑制剂，特别是因子VIla，并且通常可应用于因子VIla的不良活性存在或因子VIla的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。

  公开号：

  WO2009007015A1

文献信息

• Process for preparing thiophenols and novel thiophenols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04980510A1

  公开（公告）日：1990-12-25

  Thiophenols of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently of each other each stand for hydrogen, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, haloalkyl, haloalkoxy or alkylcarboxyl, optionally substituted aryl or optionally substituted hetaryl, R.sup.5 stands for alkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, optionally substituted aryl or optionally substituted hetaryl, and X stands for carbonyl, sulphinyl or sulphonyl can be obtained by reacting halobenzenes of the formula ##STR2## in which Hal stands for halogen, first with sodium hydrogen sulphide or sodium sulphide in the presence of a diluent to form compounds of the formula ##STR3## and then adding an acid to form the thiophenol, some of the thiophenols are novel and all can be used to form aryethioaminopyridides which are employed as herbicides.

  公式为##STR1##的硫代苯酚，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4独立地代表氢，卤素，硝基，烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，卤代烷基，卤代烷氧基或烷基羧基，可选择取代芳基或可选择取代杂环基，R.sup.5代表烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，卤代烷基，烯基，卤代烯基，可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基，X代表羰基，亚磺酰基或磺酰基，可以通过将公式为##STR2##的卤代苯与二硫化氢钠或硫化钠在稀释剂的存在下反应形成公式为##STR3##的化合物，然后加入酸形成硫代苯酚，其中一些硫代苯酚是新型的，所有硫代苯酚都可用于形成芳基硫代氨基吡啶，后者可用作除草剂。
• MALONAMIDE DERIVATIVES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY
  申请人：STEINHAGEN Henning

  公开号：US20100249101A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to compounds of formula I, The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-thrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are inhibitors of the blood clotting enzymes, especially factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血凝酶酶的抑制剂，特别是因子VIIa，通常可应用于因子VIIa不良活性存在的情况或治愈或预防需要抑制因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物的活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• Malonamide derivatives with antithrombotic activity
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08143242B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  The present invention relates to compounds of formula I, The compounds of formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-thrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are inhibitors of the blood clotting enzymes, especially factor VIIa and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物。公式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，并适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞病或再狭窄。它们是血液凝固酶的抑制剂，特别是因子VIIa，并且通常可应用于存在不良因子VIIa活性的情况或用于治疗或预防其抑制因子VIIa的情况。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，并包含它们的制药制剂。
• Neue Aryloxy (bzw. thio) aminopyrimidine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0302311A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  Die Erfindung betrifft neue Aryloxy (bzw. thio)aminopyrimidine der Formel (I) in welcher die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zur ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的新芳基氧基（或硫代）氨基嘧啶，其中取代基的含义见描述。 的新芳基（或硫代）氨基嘧啶，其中的取代基具有描述中给出的含义，以及制备它们的几种工艺和它们作为除草剂的用途。
• Verfahren zur Herstellung von Thiophenolen und neue Thiophenole
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0302321A2

  公开（公告）日：1989-02-08

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Her­stellung von neuen und bekannten Thiopenolen, indem man Halogenbenzole zunächst mit Natriumhydrogensulfid um­setzt und anschließend die Thiophenole durch Ansäuern freisetzt, sowie neue Thiophenole.

  本发明涉及一种通过先使卤代苯与硫化氢钠反应，然后通过酸化释放出噻吩酚来制备新的和已知的噻吩酚的新工艺，以及新的噻吩酚。