methanesulfonic acid 1-methanesulfonyloxymethyl-3,3-dimethoxycyclobutylmethyl ester | 1187595-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methanesulfonic acid 1-methanesulfonyloxymethyl-3,3-dimethoxycyclobutylmethyl ester
• 英文别名: (3,3-dimethoxycyclobutane-1,1-diyl)bis(methylene)dimethanesulfonate；(3,3-Dimethoxycyclobutane-1,1-diyl)bis(methylene) dimethanesulfonate；[3,3-dimethoxy-1-(methylsulfonyloxymethyl)cyclobutyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1187595-57-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₈S₂
• 分子量: 332.396
• InChiKey: NSPDXNQLJCXQJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulfonic acid 1-methanesulfonyloxymethyl-3,3-dimethoxycyclobutylmethyl ester 、 对甲苯磺酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 以59%的产率得到6,6-dimethoxy-2-(toluene-4-sulfonyl)-2-azaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂螺并[3.3]庚烷衍生氨基酸的合成：鸟碱和GABA类似物

  摘要：

  进行了6-氨基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸和2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸的合成。通过随后在1，1- C-或1，1 - N-双-亲核试剂上将相应的1，3-双-亲电试剂闭环来构建螺环骨架中的两个四元环。将这两种新氨基酸添加到空间受限氨基酸家族中，以用于化学，生物化学和药物设计。

  DOI：

  10.1007/s00726-009-0467-9
• 作为产物：
  描述：

  (1-羟基甲基-3,3-二甲氧基环丁基)甲醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到methanesulfonic acid 1-methanesulfonyloxymethyl-3,3-dimethoxycyclobutylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂螺并[3.3]庚烷衍生氨基酸的合成：鸟碱和GABA类似物

  摘要：

  进行了6-氨基-2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸和2-氮杂螺[3.3]庚烷-6-羧酸的合成。通过随后在1，1- C-或1，1 - N-双-亲核试剂上将相应的1，3-双-亲电试剂闭环来构建螺环骨架中的两个四元环。将这两种新氨基酸添加到空间受限氨基酸家族中，以用于化学，生物化学和药物设计。

  DOI：

  10.1007/s00726-009-0467-9

文献信息

• AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090233903A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to azetidine and cyclobutane derivatives, as well as their compositions, methods of use, and processes for preparation, which are JAK inhibitors useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及吲哚啉和环丁烷衍生物，以及它们的组合物、使用方法和制备方法，这些JAK抑制剂在治疗JAK相关疾病中很有用，包括炎症性和自身免疫性疾病，以及癌症。
• [EN] AZETIDINE AND CYCLOBUTANE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE ET DE CYCLOBUTANE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE (JAK)
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2009114512A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The method includes the steps of performing in-vitro liver, intestinal and/or expressed enzyme assays with selected ethnobotanical substances, for both humans and a variety of animal species, to produce an array of resulting chemical entities, such as metabolites, for the human and the animals. Comparisons are then made between the chemical entities from the human in-vitro studies and the animal in-vitro studies to determine the closest match. The animal with the closest match is then used for an in-vivo study. If a match is present between the animal in-vivo results and the human in-vitro results, the matched chemical entity is isolated or synthesized and then further tested to determine the suitability of the matched chemical entity as a treatment drug.

  该方法包括以下步骤：使用选择的民族植物物质进行体外肝脏、肠道和/或表达酶测定，针对人类和多种动物物种，以产生一系列化学实体，如代谢物，用于人类和动物。然后将人体体外研究和动物体外研究得到的化学实体进行比较，以确定最接近的匹配。然后选择最接近匹配的动物进行体内研究。如果动物体内结果与人体体外结果相匹配，则分离或合成匹配的化学实体，并进一步测试以确定匹配的化学实体是否适用于治疗药物。
• FUMAGILLOL SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METAP2 INHIBITORS
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：EP3334729A1

  公开（公告）日：2018-06-20
• FUMAGILLOL SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND FUSED BICYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：US20180079737A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Disclosed herein, in part, are fumagillol compounds and methods of use in treating medical disorders, such as obesity. Pharmaceutical compositions and methods of making fumagillol compounds are provided. The compounds are contemplated to have activity against methionyl aminopeptidase 2.
• US8158616B2
  申请人：——

  公开号：US8158616B2

  公开（公告）日：2012-04-17