(5S,6S)-5-Benzyl-6-heptyl-dihydro-pyran-2,4-dione | 109277-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (5S,6S)-5-Benzyl-6-heptyl-dihydro-pyran-2,4-dione
• 英文别名: (5S,6S)-5-benzyl-6-heptyloxane-2,4-dione
• CAS: 109277-37-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: IKXHWILAHNJGGP-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-5-Benzyl-6-heptyl-dihydro-pyran-2,4-dione 在 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到(E)-3-Benzyl-undec-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of indan derivatives.

  摘要：

  在进行与生物活性化合物相关的5,6-二取代4-氧代四氢-2-吡喃酮骨架的合成研究过程中，我们发现了一种便捷的方法，可以区域选择性地在甲基烷基酮中引入双键，并开发了一种新颖的茚衍生物合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4527
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 3-氧代-5-苯基戊酸甲基酯 生成 (5S,6S)-5-Benzyl-6-heptyl-dihydro-pyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of indan derivatives.

  摘要：

  在进行与生物活性化合物相关的5,6-二取代4-氧代四氢-2-吡喃酮骨架的合成研究过程中，我们发现了一种便捷的方法，可以区域选择性地在甲基烷基酮中引入双键，并开发了一种新颖的茚衍生物合成方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4527