N,N-双羟乙基间氯苯胺 | 92-00-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-双羟乙基间氯苯胺
• 中文别名: 2,2'-[(3-氯苯基)亚氨基]二乙醇胺；N,N-双(2-羟乙基)-3-氯苯胺；间氯双羟乙基苯胺；3-氯-N,N-二(2-羟基乙基)苯胺；N-(3-氯苯基)二乙醇胺；N,N-二(2-羟乙基)-3-氯苯胺
• 英文名称: m-chloro-N,N-bis-β-hydroxyethylaniline
• 英文别名: 3-chloro-N,N-bis(2-hydroxyethyl)aniline；3-chloro-N, N-di(hydroxyethyl)aniline；N.N-Bis-<2-hydroxy-aethyl>-3-chlor-anilin；3-Chlor-N,N-bis-<2-hydroxy-aethyl>-anilin；3-Chlor-N,N-bis-(2-hydroxy-aethyl)-anilin；3-Chloro-N.N-bis(2-hydroxyethyl)anilin；N-(3-chlorophenyl)-2,2'-iminodiethanol；2,2'-(3-chlorophenylimino)diethanol；2-[3-chloro-N-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol
• CAS: 92-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD00002852
• 分子量: 215.68
• InChiKey: MVQUJEUCFOGFJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C
• 沸点：
  208-213 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.1748 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  25kgs
• RTECS号：
  KK2420000
• 海关编码：
  2922199090
• 安全说明：
  S26,S37/39

SDS

N,N-双(2-羟乙基)-3-氯苯胺

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-3-chloroaniline

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N-双(2-羟乙基)-3-氯苯胺
百分比： >90.0%(GC)
CAS编码： 92-00-2
俗名： 3-Chloro-N,N-di(2-hydroxyethyl)aniline , N-(3-Chlorophenyl)diethanolamine ,
2,2'-[(3-Chlorophenyl)imino]diethanol , N,N-Di(2-hydroxyethyl)-3-
chloroaniline
分子式： C10H14ClNO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
N,N-双(2-羟乙基)-3-氯苯胺

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
84°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
N,N-双(2-羟乙基)-3-氯苯胺

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模块 9. 理化特性
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:5150 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KK2420000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N,N-双(2-羟乙基)-3-氯苯胺

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作染料中间体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双羟乙基间氯苯胺 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 镍 、 正丁醇 作用下， 生成 N,N-bis-(2-ethoxy-ethyl)-3-chloro-aniline
  参考文献：
  名称：

  Reppe et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 81,104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 3-氯苯胺 在 丙酸 作用下， 生成 N,N-双羟乙基间氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, crystal structure and biological activity of novel diester cyclophanes

  摘要：

  A series of novel diester cyclophanes was synthesized by esterification of 1,2-benzenedicarbonyl chloride with eight different diols under high dilution conditions. The structures of the compounds were verified by elemental analysis, H-1 nuclear magnetic resonance (NMR), IR spectroscopy and high resolution mass spectrometry (HRMS). The crystal structures of two compounds were characterized by single crystal X-ray diffractometry (XRD). All the new cyclophanes were evaluated for biological activities and the results showed that some of these compounds have low antibacterial or antifungal activities.

  DOI：

  10.1590/s0103-50532012005000045

文献信息

• Prodrugs of a 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen. Inc.

  公开号：US20030100555A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to pyrrole substituted 2-indolinone compounds and their pharmaceutically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

  本发明涉及吡咯替代的2-吲哚酮化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物调节蛋白激酶的活性，因此预计在预防和治疗蛋白激酶相关的细胞疾病，如癌症方面具有用处。
• Synthesis of Dicarboxylic Acids from Aqueous Solutions of Diols with Hydrogen Evolution Catalyzed by an Iridium Complex
  作者：Genki Toyooka、Ken‐ichi Fujita

  DOI：10.1002/cssc.202001052

  日期：2020.8.7

  the synthesis of dicarboxylic acids from aqueous solutions of diols accompanied by the evolution of hydrogen was developed. An iridium complex bearing a functional bipyridonate ligand with N ,N‐dimethylamino substituents exhibited a high catalytic performance for this type of dehydrogenative reaction. For example, adipic acid was synthesized from an aqueous solution of 1,6‐hexanediol in 97 % yield

  开发了一种从二醇水溶液合成二羧酸并伴随氢气放出的催化系统。带有N , N-二甲氨基取代基的功能性联吡啶酮配体的铱络合物对此类脱氢反应表现出高催化性能。例如，由 1,6-己二醇水溶液合成己二酸，收率达 97%，同时通过本催化系统放出四当量的氢气。值得注意的是，工业上重要的二羧酸和可用作能量载体的氢气的同时生产已实现。此外，还完成了邻二醇选择性脱氢氧化生成α-羟基羧酸。
• Synthesis and Application of 5-Arylazothiophene Derivatives
  作者：Ram Wasudeo Sabnis、Ghadir Kazemi、Dinesh Wamanrao Rangnekar

  DOI：10.1246/bcsj.64.3768

  日期：1991.12

  Synthesis of 5-(hetoarylazo or arylazo)thiophene derivatives (6a–g) was achieved by diazotization of ethyl 5-amino-2,4-bis(ethoxycarbonyl)-3-thiopheneacetate (3) using nitrosyl hydrogensulfate, coupling with suitable heterocyclic hydroxy and N,N-dialkyl-substituted arylamines which resulted in thiophene azo dyes. The key intermediate 3, used as the diazonium component, was synthesized in one pot and

  5-氨基-2,4-双（乙氧羰基）-3-噻吩乙酸乙酯（3）使用亚硝酰硫酸氢盐与合适的杂环羟基偶联，通过重氮化实现5-（杂芳基偶氮或芳基偶氮）噻吩衍生物（6a-g）的合成和 N,N-二烷基取代的芳胺，产生噻吩偶氮染料。用作重氮组分的关键中间体 3 是在 Gewald 合成之后从 3-氧代戊二酸二乙酯、硫和氰基乙酸乙酯以一锅法合成的。将染料用作聚酯纤维上的分散染料时，可获得极好的结果。
• Water-soluble monoazo dyes of the azobenzene series, their preparation and process for the colouration of polyamide textile materials
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0014031A1

  公开（公告）日：1980-08-06

  Water-soluble monoazo dyes having the formula: in which rings A and B may carry other substituents, X represents hydrogen, carboxy or sulpho, R1 represents hydrogen or an optionally substituted alkyl, aralkyl or aryl radical, R2 represents hydrogen or an optionally substituted alkyl or aralkyl radical, R3 represents hydrogen, halogen, C1-4alkyl or C1-4alkoxy and R4 represents hydrogen, halogen, hydroxy, C1-4alkyl, acylamino, sulpho or carboxy, the substituents being such that the dye molecule contains either one or two sulpho groups. The dyes are applicable as acid dyes to natural and synthetic polyamide textiles on which they give yellow to red shades.

  具有以下式子的水溶性单偶氮染料 其中，环 A 和环 B 可带有其它取代基，X 代表氢、羧基或磺基，R1 代表氢或任选取代的烷基、芳基或芳基，R2 代表氢或任选取代的烷基或芳基，R3 代表氢、卤素、C1-4烷基或 C1-4 烷氧基，R4 代表氢、卤素、羟基、C1-4烷基、酰氨基、磺基或羧基，这些取代基使染料分子含有一个或两个磺基。 这些染料作为酸性染料适用于天然和合成聚酰胺纺织品，可产生黄色至红色的色调。
• Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffpräparaten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0184993A2

  公开（公告）日：1986-06-18

  @ Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von Präparaten wasserunlöslicher bis schwerlöslicher Azofarbstoffe durch Diazotieren und Kuppeln und anschliessendes Reinigen und Aufkonzentrieren der Synthesedispersion mittels Membrantrennverfahren und Ueberführen der gereinigten und aufkonzentrierten Farbstoffdispersion in eine lagerstabile Flüssigformulierung oder durch Wasserentzug in ein festes Farbstoffpräparat, das dadurch gekennzeichnet ist, dass das Membrantrennverfahren aus mindestens zwei hintereinandergeschalteten Trennoperationen besteht, die hinsichtlich der verwendeten Membran dem Dispersitätsgrad der Synthesedispersion angepasst sind. Das Hintereinanderschalten mehrerer Trennoperationen, die hinsichtlich der verwendeten Membran und den Betriebsbedingungen weitgehend auf den Dispersitätsgrad der Farbstoffdispersion abgestimmt sind, ermöglicht ein rasches Aufkonzentrieren und Reinigen der Synthesedispersion.

  本发明描述了一种通过重氮化和偶联法生产水不溶性至少溶性偶氮染料制剂的工艺，随后通过膜分离工艺对合成分散体进行纯化和浓缩，并将纯化和浓缩后的染料分散体转化为可储存的液体制剂或脱水转化为固体染料制剂、其特征在于，膜分离工艺至少包括两个串联的分离操作，这两个操作与合成分散液的分散程度和所使用的膜相适应。 几个分离操作的串联，在很大程度上适应了所使用的膜和操作条件下染料分散体的分散程度，从而实现了合成分散体的快速浓缩和纯化。

表征谱图