N,N-双羟甲基叔丁胺 | 55686-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-双羟甲基叔丁胺
• 中文别名: N,N-双(羟基甲基)-叔丁胺；N,N-二羟甲基-1,1-二甲基乙胺
• 英文名称: dimethylol tert-butylamine
• 英文别名: (tert-Butylazanediyl)dimethanol；[tert-butyl(hydroxymethyl)amino]methanol
• CAS: 55686-22-1
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• 分子量: 133.191
• InChiKey: UKOYDJAIEJKTHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

用途：甲哌利福霉素（利福平）的中间体。

生产方法：在室温下，将叔丁胺与甲醛搅拌反应，进行羟甲基化处理后得到目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rifamycin sodium 、 N,N-双羟甲基叔丁胺 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以1.03 g的产率得到N-tert-1,3-oxazine(5,6-c)rifamycin
  参考文献：
  名称：

  一种利福霉素-异烟肼杂合药物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种利福霉素‑异烟肼杂合药物及其制备方法，它由以下方法制备得到：将利福霉素钠酸化后与N,N‑二羟甲基叔丁胺发生环和反应合成噁嗪利福霉素，然后将噁嗪利福霉素与哌嗪和异烟肼发生缩合反应，得到利福霉素‑异烟肼杂合药物。本发明制备的利福霉素‑异烟肼杂合药物体外较稳定，不易分解且无生物活性，可多靶点给药；同时杂合药物本身具有较强的生物活性，具有与利福平相当的杀菌效果，其开发前景广阔。

  公开号：

  CN107216343A

文献信息

• Rifamycin C-11 oxime derivatives effective against drug-resistant microbes
  申请人：Li Jing

  公开号：US20050203076A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The invention relates to rifamycin derivatives having antimicrobial activities, including activities against drug-resistant microorganisms, specifically, the rifamycin derivatives having an oxime group at the C-11 position.

  该发明涉及具有抗微生物活性的利福霉素衍生物，包括针对耐药微生物的活性，具体来说，具有在C-11位置的肟基的利福霉素衍生物。
• CATALYSTS AND METHODS FOR POLYMER SYNTHESIS
  申请人：NOVOMER, INC.

  公开号：US20130144032A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with co-catalytic activity tethered to a multidentate ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.

  本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在合成聚合物中的方法。根据一个方面，本发明提供了包括与具有共催化活性的活化物种相耦合的多齿配体的金属配合物，该多齿配体与复合物的活性金属中心配位。
• Catalysts for polycarbonate production
  申请人：Saudi Aramco Technologies Company

  公开号：US11185853B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present invention provides unimolecular metal complexes having increased activity in the copolymerization of carbon dioxide and epoxides. Also provided are methods of using such metal complexes in the synthesis of polymers. According to one aspect, the present invention provides metal complexes comprising an activating species with catalytic activity tethered to a ligand that is coordinated to the active metal center of the complex.

  本发明提供了在二氧化碳和环氧化物的共聚合中具有增强活性的单分子金属配合物。还提供了使用这种金属配合物在聚合物合成中的方法。根据一个方面，本发明提供了包含一个具有催化活性的活化物种，该活化物种被系到与复合物的活性金属中心配位的配体的金属配合物。
• 一种合成利福平的工艺方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN111848639A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明涉及一种合成利福平的工艺方法，主要步骤包括：以利福霉素S为原料，进行环合反应，得到含有利福霉素噁嗪的溶液，对含有利福霉素噁嗪的溶液进行溶析结晶，得到利福霉素噁嗪粗品；利福霉素噁嗪粗品与1‑氨基‑4‑甲基哌嗪进行缩合反应，得到含有利福平的反应液；对含有利福平的反应液进行降温结晶，得到利福平产品。与现有技术相比，本发明具有反应步骤少，产品收率高，反应原料成本低，同时生产更环保，减少30％原料用量(每1kg利福霉素S所需的二羟甲基叔丁胺的用量减少了约28％，1‑氨基‑4‑甲基哌嗪的用量减少了约30％)等优点。解决了采用水析法生产中产生大量污水的缺点，并减少了因以利福霉素S‑Na为原料导致反应产物不纯对产率的影响。
• 一种利用微通道反应装置制备利福平的方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN108516982B

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了一种利用微通道反应装置制备利福平的方法，通过微通道反应器，以利福霉素S为原料经过环合、水解、缩合、结晶过程，无需后处理过程，直接得到利福平粗品。本发明实现了利福平生产的完全连续化，产率高、成本低、利润高、绿色环保且节能高效，适于工业化应用。