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methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetylβ-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-((α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-((α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-α-L-rhamnopyranoside
methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetylβ-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-((α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-((α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-α-L-rhamnopyranoside | 101528-67-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetylβ-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-((α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-((α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetylβ-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-[(α-D-glucopyranosyl)-(1->3)]-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-[(α-D-glucopyranosyl)-(1->3)]-α-L-rhamnopyranoside
CAS
101528-67-0
化学式
C
39
H
63
NO
27
mdl
——
分子量
977.92
InChiKey
TZDWCZNIRRCMMO-YREOZGKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
1111.7±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-7.36
重原子数:
67.0
可旋转键数:
16.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
402.6
氢给体数:
11.0
氢受体数:
27.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
101528-62-5
C
41
H
55
NO
17
833.884
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetylβ-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-((α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-((α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-α-L-rhamnopyranoside
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-((α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-((α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-α-L-rhamnopyranoside
参考文献:
名称:
Wessel, Hans-Peter; Bundle, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2251 - 2260
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(2R,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-三s(苄氧基)-2-溴-6-(3-苯基丙基)四氢-2H-吡喃
、
methyl O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-(4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->2)-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
生成
methyl O-(2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetylβ-D-glucopyranosyl)-(1->2)-O-((α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-O-((α-D-glucopyranosyl)-(1->3))-α-L-rhamnopyranoside
参考文献:
名称:
Wessel, Hans-Peter; Bundle, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2251 - 2260
摘要:
DOI:
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