methyl 2-chloro-6-methyl-5-nitronicotinate | 1399183-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-chloro-6-methyl-5-nitronicotinate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-6-methyl-5-nitronicotinate；methyl 2-chloro-6-methyl-5-nitropyridine-3-carboxylate
• CAS: 1399183-36-8
• 化学式: C₈H₇ClN₂O₄
• 分子量: 230.608
• InChiKey: QUUFZOBHTTTWMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-6-methyl-5-nitronicotinate 在 氯化亚砜 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 1-[bis(dimethylamino)methylene]-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridinium-3-oxide hexafluorophosphate 、 甲酸铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 N-[5-[2-(2,2-dimethylpyrrolidin-1-yl)ethylcarbamoyl]-2-methylpyridin-3-yl]-6-(1-methylpyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide;1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PDGF RECEPTOR MEDIATORS
  [FR] FORMES SOLIDES DE DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QUE MÉDIATEURS DU RÉCEPTEUR PDGF

  摘要：

  本发明提供了药用活性剂的新型固体形式及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。

  公开号：

  WO2014132220A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-6-甲基烟酸 在 硫酸 、 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-chloro-6-methyl-5-nitronicotinate
  参考文献：
  名称：

  WO2024158878A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012122391A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatits C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂。这些化合物可用于治疗由于调节脂肪酸合酶功能不当而表现出的紊乱的疾病，通过调节功能和/或脂肪酸合酶途径。提供了用于治疗此类疾病的方法，包括病毒感染，如丙型肝炎感染，癌症和代谢性疾病。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013030802A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Bicyclic heterocyclic derivatives of formula (I) useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. Wherein A is and R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6 and X are as defined herein.

  具有式(I)的二环杂环衍生物，可用于抑制血小板衍生生长因子受体介导的生物活性。其中A、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义。
• Heterocyclic Modulators of Lipid Synthesis
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US20120264737A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗由脂肪酸合酶功能失调所表征的疾病。提供了治疗这些疾病的方法，包括病毒感染，如丙型肝炎感染，癌症和代谢性疾病。
• Heterocyclic modulators of lipid synthesis
  申请人：Oslob Johan D.

  公开号：US08871790B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders.

  提供了一些脂肪酸合成调节剂化合物。这些化合物可以通过调节功能和/或脂肪酸合成途径来治疗其功能失调的疾病。提供了治疗此类疾病的方法，包括病毒感染（如丙型肝炎感染）、癌症和代谢性疾病。
• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PULMONARY ARTERIAL HYPERTENSION
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20150025059A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Bicyclic heterocyclic derivatives of formula I useful in inhibiting PDGF receptor mediated biological activity. wherein A is and R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are as defined herein.

  公式I中的双环杂环衍生物可用于抑制PDGF受体介导的生物活性，其中A为，R1，R1a，R2，R3，R4，R5，R6和X如本文所定义。