1-phenyl-5-benzyl-4-pyrazolecarboxylic acid methyl ester | 116344-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-5-benzyl-4-pyrazolecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-benzyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 116344-15-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: SAJPQQRKRBRCTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  449.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-5-benzyl-4-pyrazolecarboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-Benzyl-4-bromomethyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈和具有药理活性的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸的合成

  摘要：

  氢化铝锂还原5-取代或未取代的乙基或甲基1-芳基-1 H-吡唑-4-羧酸酯通常以优异的收率得到5-取代或未取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-甲醇在乙酸溶液中用氢溴酸得到相应的1-芳基-4-（溴甲基）-1 H-吡唑。这些粗中间体仅在未取代的化合物为5的情况下与氰化钾在二甲亚砜溶液中形成的芳基1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，否则为5取代的1-芳基-1 H-吡唑-4的混合物通常获得-乙腈和4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈。乙腈通过碱水解，IIIa，b，i，1以优异的产率得到相应的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸Va，b，i，l。化合物Vb，i，l在扭体试验中显示出明显的镇痛特性，与低急性毒性有关；此外，化合物VI在角叉菜胶诱导的水肿测定中显示出统计学上显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300427
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-苯基丁酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-5-benzyl-4-pyrazolecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-二甲基氨基亚甲基-1,3-二酮与二亲核试剂的反应。六。1,5-二取代的1 H-吡唑-4-羧酸乙酯或甲酯的合成

  摘要：

  3-氧代链烷酸乙酯或甲基酯与N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应通常以优异的产率得到一系列乙基或甲基2-二甲氨基亚甲基-3-氧代链烷酸酯II，其与苯肼反应得到5-取代的1的酯。 -苯基-1 H-吡唑-4-羧酸III高收率。将酯III水解成相对的5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-羧酸，将其通过加热转化成5-取代的1-苯基-1 H-吡唑以优异的产率转化。的反应II与甲基肼在3-和一般的混合物，得到5-取代的乙基1-甲基-1- ħ-吡唑-4-羧酸酯，除IIg以外，产生高产率的5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯，将其水解为相对的吡唑羧酸。通过以定量收率加热5-苄基-1-甲基-1 H-吡唑来提供。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240634

文献信息

• MENOZZI, GIULIA;MOSTI, LUISA;E, SCHENONE PIETRO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1669-1675
  作者：MENOZZI, GIULIA、MOSTI, LUISA、E, SCHENONE PIETRO

  DOI：——

  日期：——