2-Undecyne, 1-(1-ethoxyethoxy)-4-methoxy- | 915295-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Undecyne, 1-(1-ethoxyethoxy)-4-methoxy-
• CAS: 915295-79-3
• 化学式: C₁₆H₃₀O₃
• 分子量: 270.412
• InChiKey: PNCVITNIQAWWCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Undecyne, 1-(1-ethoxyethoxy)-4-methoxy- 在 喹啉 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (Z)-N-tert-butoxycarbonyl-2-(undec-2’-en-1’-yloxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  1,4-Elimination/Brønsted acid catalyzed aza-Ferrier reaction sequence as an entry to β-amino-β,γ-unsaturated aldehydes

  摘要：

  The 1,4-elimination reaction of (Z)-N-Boc-2-(4-methoxy-2-alkenyloxy)amines with Bronsted acids catalyzed aza-Ferrier reaction of the 1,4-eliminated product, thus obtained, afforded various beta-amino-beta,gamma-unsaturated aldehydes. The scope and limitation of this sequential reaction are described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.088
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-乙氧基乙氧基)-1-丙炔 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Undecyne, 1-(1-ethoxyethoxy)-4-methoxy-
  参考文献：
  名称：

  1,4-Elimination/Brønsted acid catalyzed aza-Ferrier reaction sequence as an entry to β-amino-β,γ-unsaturated aldehydes

  摘要：

  The 1,4-elimination reaction of (Z)-N-Boc-2-(4-methoxy-2-alkenyloxy)amines with Bronsted acids catalyzed aza-Ferrier reaction of the 1,4-eliminated product, thus obtained, afforded various beta-amino-beta,gamma-unsaturated aldehydes. The scope and limitation of this sequential reaction are described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.088