1-Hydroxymethyl-2,3-dipropyl-2-cyclopropene | 35890-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Hydroxymethyl-2,3-dipropyl-2-cyclopropene
• 英文别名: (2,3-dipropylcycloprop-2-en-1-yl)methanol；Δ²-2,3-Dipropylcyclopropenylcarbinylalkohol；1,2-Dipropyl-3-hydroxymethylcyclopropen
• CAS: 35890-07-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: UTJQQSRNMQNKCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxymethyl-2,3-dipropyl-2-cyclopropene 在 dipyridine chromium trioxide 作用下， 生成 1-甲酰基-2,3-二丙基-2-环丙烯
  参考文献：
  名称：

  .DELTA.2-2,3-Dipropylcycloprop-2-enyldiazomethanes. Generation from nitrosourethane and hydrazone precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00797a006
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dipropyl-cyclopropen-(1)-carbonsaeure-(3) 在 氯化亚砜 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Hydroxymethyl-2,3-dipropyl-2-cyclopropene
  参考文献：
  名称：

  Komendantov, M. I.; Kostikov, R. R.; Panasyuk, T. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 2087 - 2090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rh^I -Catalyzed Carbonylative [3+1] Construction of Cyclobutenones via C−C σ-Bond Activation of Cyclopropenes
  作者：Wen-Bin Xu、Changkun Li、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/chem.201804170

  日期：2018.10.22

  With a catalytic amount of Rh(cod)2BF4 and dppm, cyclopropenes undergo a direct carbonylative [3+1] cycloaddition reaction under an atmosphere of CO to produce the cyclobutenones in excellent yields, in which the regio‐ and diastereoselectivities can be controlled in certain cases with the help of chelating groups. Cyclobutenone with a chiral 4‐position was prepared by diastereoselective induction

  借助催化量的Rh（cod）2 BF 4和dppm，环丙烯在CO气氛下进行直接的羰基[3 + 1]环加成反应，从而以优异的收率生产环丁烯，从而可以控制区域和非对映选择性在某些情况下，在螯合组的帮助下。通过非对映选择性诱导制备了具有手性4位的环丁烯酮。罗丹环戊烯酮已被确定为关键中间体，因为它已被合成并用于还原消除步骤。
• Divergent gold-catalysed reactions of cyclopropenylmethyl sulfonamides with tethered heteroaromatics
  作者：Melanie A. Drew、Sebastian Arndt、Christopher Richardson、Matthias Rudolph、A. Stephen K. Hashmi、Christopher J. T. Hyland

  DOI：10.1039/c9cc06241f

  日期：——

  Cyclopropenylmethyl sulfonamides with tethered heteroaromatics have been demonstrated to undergo divergent gold-catalysed cyclisation reactions. A formal dearomative (4+3) cycloaddition takes place with furan-tethered substrates, yielding densely functionalised 5,7-fused heterocycles related to the bioactive curcusone natural products. Indole-tethered substrates display divergent reactivity giving

  环丙烯基甲基磺酰胺与束缚的杂芳族化合物已被证明经历了不同的金催化环化反应。正式的脱芳香基（4 + 3）环加成反应与呋喃连接的底物发生，产生与生物活性姜黄素天然产物相关的致密功能化的5,7-稠合杂环。吲哚束缚的底物表现出不同的反应性，通过弗瑞德-克来福特机制产生了生物学上重要的四氢-β-咔啉。
• KOMENDANTOV, M. I.;KOSTIKOV, R. R.;PANASYUK, T. B.;DOMNIN, I. N., ZH. ORG. XIMII, 23,(1987) N 11, 2365-2369
  作者：KOMENDANTOV, M. I.、KOSTIKOV, R. R.、PANASYUK, T. B.、DOMNIN, I. N.

  DOI：——

  日期：——