2,2,4,4,6,6,8,8-octamethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-cyclotetraphosphazene | 1097-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,4,4,6,6,8,8-octamethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-cyclotetraphosphazene
• 英文别名: tetra-μ-nitrido-cyclotetraphosphoric acid octamethyl ester；Octamethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-[1,3,5,7,2,4,6,8]tetraazatetraphosphocin；Tetra-μ-nitrido-cyclotetraphosphorsaeure-octamethylester；Octa-methoxy-cyclo-tetraphosphazatetraen；Octamethoxycyclotetraphosphazatetraene；Octamethoxy-cyclotetraphospazatetraen；Octamethoxycyclotetraphosphazene；2,2,4,4,6,6,8,8-octamethoxy-1,3,5,7-tetraza-2λ5,4λ5,6λ5,8λ5-tetraphosphacycloocta-1,3,5,7-tetraene
• CAS: 1097-87-6
• 化学式: C₈H₂₄N₄O₈P₄
• 分子量: 428.196
• InChiKey: ARRVRWOAGUFPRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4,6,6,8,8-octamethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-cyclotetraphosphazene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,2,4,4,6,6,8-heptamethoxy-1,8-dihydro-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-[1,3,5,7,2,4,6,8]tetrazatetraphosphocine 8-oxide
  参考文献：
  名称：

  Vilceanu,R.; Schulz,P., Phosphorus and the Related Group V Elements, 1976, vol. 6, p. 231 - 235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 在 2,2,4,4,6,6,8,8-八氯-2,2,4,4,6,6,8,8-八氢-1,3,5,7,2,4,6,8-四氮杂四磷杂环辛烯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 2,2,4,4,6,6,8,8-octamethoxy-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵,8λ⁵-cyclotetraphosphazene
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第13部分。一些甲氧基环磷腈的热重排反应

  摘要：

  加热时，甲氧基环磷腈[NP（OMe）2 ] n（n = 3–6）重排，得到氧代环磷腈[N（Me）PO（OMe）] n。当n = 4–6时，会形成异构产物。给出了起始原料和产物的1 H，31 P和13 C nmr数据。乙氧基和正丙氧基衍生物N 3 P 3（OR）6不进行上述重排。双态衍生物N 3 P 3 R 2（OMe）4（R = Ph或NHBu t）加热产生全部和部分重排的产物，即二氧代磷腈-1-烯和氧代磷腈二烯，如270-MHz 1 H nmr光谱所示。非基元导数N 3 P 3（NMe 2）2（OMe）4仅给出完全重排的乘积N 3 Me 3 P 3（NMe 2）2 O 3（OMe），其结构已从其1 H确定。和31 P nmr光谱。

  DOI：

  10.1039/dt9810001928

文献信息

• 338. Phosphorus-nitrogen compounds. Part VII. Alkoxy- and aryloxy-cyclophosphazenes
  作者：B. W. Fitzsimmons、R. A. Shaw

  DOI：10.1039/jr9640001735

  日期：——
• 854. Phosphorus–nitrogen compounds. Part VIII. The alkoxyphosphazene–oxophoshazane rearrangement
  作者：B. W. Fitzsimmons、C. Hewlett、R. A. Shaw

  DOI：10.1039/jr9640004459

  日期：——
• DHATHATHREYAN, K. S.;KRISHNAMURTHY, S. S.;MURTHY, A. R. V.;SHAW, R. A.;WO+, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1981, N 9, 1928-1934
  作者：DHATHATHREYAN, K. S.、KRISHNAMURTHY, S. S.、MURTHY, A. R. V.、SHAW, R. A.、WO+

  DOI：——

  日期：——
• Studies of phosphazenes. Part 13. Thermal rearrangement reactions of some methoxycyclophosphazenes
  作者：K. S. Dhathathreyan、S. S. Krishnamurthy、A. R. Vasudeva Murthy、Robert A. Shaw、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9810001928

  日期：——

  The methoxycyclophosphazenes [NP(OMe)2]n(n= 3–6) rearrange on heating to give oxocyclophosphazenes, [N(Me)PO(OMe)]n. Isomeric products are formed when n= 4–6. The 1H, 31P, and 13C n.m.r. data for the starting materials and the products are presented. The ethoxy- and n-propoxy-derivatives N3P3(OR)6 do not undergo the above rearrangement. The geminal derivatives N3P3R2(OMe)4(R = Ph or NHBut) on heating

  加热时，甲氧基环磷腈[NP（OMe）2 ] n（n = 3–6）重排，得到氧代环磷腈[N（Me）PO（OMe）] n。当n = 4–6时，会形成异构产物。给出了起始原料和产物的1 H，31 P和13 C nmr数据。乙氧基和正丙氧基衍生物N 3 P 3（OR）6不进行上述重排。双态衍生物N 3 P 3 R 2（OMe）4（R = Ph或NHBu t）加热产生全部和部分重排的产物，即二氧代磷腈-1-烯和氧代磷腈二烯，如270-MHz 1 H nmr光谱所示。非基元导数N 3 P 3（NMe 2）2（OMe）4仅给出完全重排的乘积N 3 Me 3 P 3（NMe 2）2 O 3（OMe），其结构已从其1 H确定。和31 P nmr光谱。
• Vilceanu,R.; Schulz,P., Phosphorus and the Related Group V Elements, 1976, vol. 6, p. 231 - 235
  作者：Vilceanu,R.、Schulz,P.

  DOI：——

  日期：——