Pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylic acid, 3-[[(dimethylamino)methylene]amino]-4,6-dihydro-, phenylmethyl ester | 1276125-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylic acid, 3-[[(dimethylamino)methylene]amino]-4,6-dihydro-, phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl 3-(dimethylaminomethylideneamino)-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 1276125-32-6
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₂
• 分子量: 313.359
• InChiKey: IMNVNRVNVJNWAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylic acid, 3-[[(dimethylamino)methylene]amino]-4,6-dihydro-, phenylmethyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon hydrazine hydrate 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 46.0h， 生成 11-Methyl-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)-2,4,5,9,14,22-hexazapentacyclo[16.3.1.16,9.111,14.03,7]tetracosa-1(21),3,6,18(22),19-pentaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110071179A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基乙基) 甘氨酸乙酯 在 盐酸肼 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 Pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H)-carboxylic acid, 3-[[(dimethylamino)methylene]amino]-4,6-dihydro-, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110071179A1

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK
  申请人：Jahangir Alam

  公开号：US20110071179A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the use of novel macrocyclic compounds of Formula I, wherein the variables Q, Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。