2,2'-dihydroxy-bis(m-phenylene)-32-crown-10 | 118356-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-dihydroxy-bis(m-phenylene)-32-crown-10
• 英文别名: 2,2'-dihydroxy-BMP32C10；2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-Decaoxatricyclo[31.3.1.115,19]octatriaconta-1(37),15(38),16,18,33,35-hexaene-37,38-diol
• CAS: 118356-88-0
• 化学式: C₂₈H₄₀O₁₂
• 分子量: 568.618
• InChiKey: PKMAUFYJDQVGHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dihydroxy-bis(m-phenylene)-32-crown-10 在 potassium nitrososulfonate 、 sodium acetate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-Decaoxa-tricyclo[31.3.1.1^15,19]octatriaconta-1(36),15,18,33-tetraene-17,35,37,38-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structures, and complexing abilities of corands based on 2-methoxyresorcinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00265a027
• 作为产物：
  描述：

  37,38-Bis(phenylmethoxy)-2,5,8,11,14,20,23,26,29,32-decaoxatricyclo[31.3.1.115,19]octatriaconta-1(37),15(38),16,18,33,35-hexaene 在 10% palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以91.2%的产率得到2,2'-dihydroxy-bis(m-phenylene)-32-crown-10
  参考文献：
  名称：

  Bis(m-phenylene)-32-crown-10 衍生物的改进的假轮烷和链烷形成

  摘要：

  合成了 2,2'-二羟基-双（间亚苯基）-32-冠-10（2,2'-二羟基-BMP32C10, 1a）并用于制备 [2] 链烯 4，出乎意料的产率为 68% ，是使用 BMP32C10 (1b) 时相应值的三倍，接近使用双 (对亚苯基)-34-冠-10 时的相应值。这表明 1a 和百草枯衍生物形成了假轮烷，而不是之前报道的 BMP32C10 和百草枯衍生物之间的“玉米卷复合物”。与之前报道的其他 BMP32C10 衍生物相比，1a 的另一个独特特征是它与溶液中百草枯衍生物的结合可以通过添加 K + 和二苯并 18-crown-6 来关闭和重新打开。在固态下，形成了 1a 与百草枯衍生物的 2:1 [3] 假轮烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000910

文献信息

• Synthesis of a four-armed cage molecule and its pH-controlled complexation with paraquat
  作者：Mingming Zhang、Bo Zheng、Feihe Huang

  DOI：10.1039/c1cc13834k

  日期：——

  A four-armed cage molecule was synthesized and its pH-controlled host–guest complexation with paraquat was studied. The influences of the location and composition of the arms were also investigated, guiding us to search for more complicate hosts with higher binding affinities.

  研究人员合成了一种四臂笼状分子，并研究了它与百草枯的pH值可控主客体络合。此外，他们还研究了臂的位置和组成的影响，从而指导我们寻找具有更高结合亲和力的更复杂的主客体。
• CHAPOTEAU, EDDY;CZECH, BRONISLAW P.;KUMAR, ANAND;POSE, ALEJANDRO;BARTSCH,+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 861-867
  作者：CHAPOTEAU, EDDY、CZECH, BRONISLAW P.、KUMAR, ANAND、POSE, ALEJANDRO、BARTSCH,+

  DOI：——

  日期：——
• Improved Pseudorotaxane and Catenane Formation from a Derivative of Bis(m-phenylene)-32-crown-10
  作者：Mingming Zhang、Yan Luo、Bo Zheng、Xuzhou Yan、Frank R. Fronczek、Feihe Huang

  DOI：10.1002/ejoc.201000910

  日期：2010.12

  2'-Dihydroxy-bis(m-phenylene)-32-crown-10 (2,2'-dihydroxy-BMP32C10, 1a) was synthesized and used to prepare the [2]catenane 4 in an unexpected yield of 68 %, three times the corresponding value for the case in which BMP32C10 (1b) was used and close to the corresponding value for the case in which bis(p-phenylene)-34-crown-10 was used. This indicated that 1a and paraquat derivatives formed pseudorotaxanes rather

  合成了 2,2'-二羟基-双（间亚苯基）-32-冠-10（2,2'-二羟基-BMP32C10, 1a）并用于制备 [2] 链烯 4，出乎意料的产率为 68% ，是使用 BMP32C10 (1b) 时相应值的三倍，接近使用双 (对亚苯基)-34-冠-10 时的相应值。这表明 1a 和百草枯衍生物形成了假轮烷，而不是之前报道的 BMP32C10 和百草枯衍生物之间的“玉米卷复合物”。与之前报道的其他 BMP32C10 衍生物相比，1a 的另一个独特特征是它与溶液中百草枯衍生物的结合可以通过添加 K + 和二苯并 18-crown-6 来关闭和重新打开。在固态下，形成了 1a 与百草枯衍生物的 2:1 [3] 假轮烷。
• Synthesis, structures, and complexing abilities of corands based on 2-methoxyresorcinol
  作者：Eddy Chapoteau、Bronislaw P. Czech、Anand Kumar、Alejandro Pose、Richard A. Bartsch、Robert A. Holwerda、N. Kent Dalley、Bruce E. Wilson、Weining Jiang

  DOI：10.1021/jo00265a027

  日期：1989.2