1-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one | 1237030-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one
• 英文别名: 1-(p-tolyl)-2-imidazolone；3-(4-methylphenyl)-1H-imidazol-2-one
• CAS: 1237030-78-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: XYWAETGPIAVPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one 在 咪唑 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 1-[3-(2-amino-3-nitropyridin-4-yl)-2-[[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl]phenyl]-3-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methylphenyl)-prop-2-ynylcyanamide 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Devan Balachari, Rajagopalan Krishnamoorthy, Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 10, S 1585- 1586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] LACTAM-CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINES CYCLIQUES CONTENANT DU LACTAME ET LEURS DERIVES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004082687A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trysin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了含有内酰胺的环状二胺及其衍生物的化合物，化学式如下：或其药用可接受的盐形式，其中M是非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作特异性抑制try sin-like丝氨酸蛋白酶，特别是Xa因子。
• LACTAM CONTAINING CYCLIC DIAMINES AND DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Qiao X Jennifer

  公开号：US20070135428A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present application describes lactam-containing cyclic diamines and derivatives thereof of Formula I: P 4 -M-M 4 I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a non-aromatic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了公式I：P4-M-M4I或其药学上可接受的盐形式的含有内酰胺的环状二胺及其衍生物，其中M为非芳香族碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是Xa因子的抑制剂。
• JAK1 Inhibitors
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20130165440A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar 1 , Ar 2 , Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  本发明涉及结构式(I)的JAK1抑制剂，其中Ar1，Ar2，Q，W，X，Y和Z在说明书中定义，其药学上可接受的盐，组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还涉及化合物在制药方面的使用，特别是用于治疗疾病的制药。
• Heteroaryl compounds as BTK inhibitors and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10253023B2

  公开（公告）日：2019-04-09

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及可用作 BTK 抑制剂的咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物。
• Zirconium Complexes Supported by Imidazolones: Synthesis, Characterization, and Application of Precatalysts for the Hydroamination of Aminoalkenes
  作者：Yu-Cheng Hu、Cheng-Feng Liang、Jie-Hong Tsai、Glenn P. A. Yap、Ya-Ting Chang、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1021/om100296m

  日期：2010.8.9

  Dimeric zirconium benzyl and amide complexes supported by an imidazolone framework have been successfully synthesized and fully characterized. The amide complexes were found to be effective catalysts for intramolecular hydroamination of primary and secondary amines.