4H-苯并[f]喹啉-3-酮 | 23981-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4H-苯并[f]喹啉-3-酮
• 英文名称: benzoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: benzo[f]quinolin-3(4H)-one；3(4H)-benzo[f]quinolinone；4H-benzo[f]quinolin-3-one；5,6-Benzocarbosteril；4H-benzo[f]quinolin-3-one
• CAS: 23981-08-0
• 化学式: C₁₃H₉NO
• mdl: MFCD06653846
• 分子量: 195.221
• InChiKey: QSERQZRDQRXCCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-苯并[f]喹啉-3-酮 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-chlorobenzo[f]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Colonna; Fatutta, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 622,629

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-benzoquinoline N-oxide 在 氢氧化钾 、 苯甲酰氯 作用下， 生成 4H-苯并[f]喹啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Colonna; Fatutta, Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 622,629

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20160229811A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.

  本公开提供了四取代环丁烷抑制剂的雄激素受体作用，并使用这些抑制剂的方法，用于治疗激素难治性癌症。
• [EN] TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS TÉTRA-ARYLE-CYCLOBUTANE DE L'ACTION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER RÉFRACTAIRE AUX HORMONES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2015048246A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.

  本公开提供了四取代环丁烷抑制剂，用于雄激素受体作用的抑制剂，并提供了使用这些抑制剂治疗激素难治性癌症的方法。
• Platinum‐Catalyzed Desaturation of Lactams, Ketones, and Lactones
  作者：Ming Chen、Alexander J. Rago、Guangbin Dong

  DOI：10.1002/anie.201811197

  日期：2018.12.3

  desaturation of N‐protected lactams, ketones, and lactones to their conjugated α,β‐unsaturated counterparts is reported. The reaction operates under mildly acidic conditions at room temperature or 50 °C. It is scalable and tolerates a wide range of functional groups. The complementary reactivity to the palladium‐catalyzed desaturation is demonstrated in the efficient conversion of iodide, bromide, and sulfur‐containing

  据报道，一般的铂催化的N保护的内酰胺，酮和内酯与其共轭的α，β-不饱和对应物的去饱和反应。该反应在室温或50°C的弱酸性条件下进行。它具有可扩展性，并可以容纳各种功能组。碘化物，溴化物和含硫底物的有效转化证明了与钯催化的去饱和反应的互补反应性。
• [EN] ORGANO-TRANSITION METAL COMPLEXES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPLEXES ORGANOMÉTALLIQUES DE TRANSITION POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：BUSATH DAVID D

  公开号：WO2015192037A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Organo-transition metal complexes possess anti-viral inhibitory activity against influenza A, including the S3 IN mutant. The organo-transition metal complexes include a transition metal and at least one ligand based on the structure of an M2 proton channel blocker. Compounds and pharmaceutical compositions are useful for treating viruses such as influenza A.

  有机过渡金属配合物具有抗流感病毒的抑制活性，包括S3 IN突变体。有机过渡金属配合物包括过渡金属和至少一种基于M2质子通道阻滞剂结构的配体。这些化合物和药物组合物对治疗流感病毒等病毒有用。
• Process for the preparation of benzo[f]quinolinone derivatives and intermediates
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0969003A3

  公开（公告）日：2001-01-10

  The present invention provides a novel process for preparing benzo(f)quinolinones of the formula I wherein R1 represents: 2-nitrophenyl, 4-nitrophenyl, 2-cyanophenyl, 4-cyanophenyl, 2-nitronaphthyl, 4-nitronaphthyl, 2-cyanonaphthyl, 4-cyanonaphthyl, 2-quinolinyl, 4-quinolinyl, 7-quinolinyl, 1-isoquinolinyl, 3-isoquinolinyl, 8-isoquinolinyl, 2-quinoxalinyl, 2-benzothiazolyl, 3-1H-indazolyl, 2-benzoxazolyl, 3-1,2-benzoisothiazolyl, 2-pyridinyl, 4-pyridinyl, 2-pyrazinyl, 2-naphtho[2,3-d]thiazolyl, 2-naphtho[1,2-d]thiazolyl, 9-anthryl, 2-thiazolyl, 2-benzimidazolyl, 1-benz[g]isoquinolinyl, 8-benz[g]isoquinolinyl, 5-1H-tetrazolyl, 2-quinazolinyl, 2-thiazolo[4,5-b]pyridinyl, 4-10H-pyridazino[3,2-b]-2-quinazolinyl, 2-1,4-benzodioxinyl, 2-triazine, 2-benzoxazine, 4-benzoxazine, 2-purine or 8-purine; wherein the above R1 groups are unsubstituted or substituted; and the intermediates of the formulae A,B,C and D.

  本发明提供了一种新颖的制备苯并(f)喹啉酮的方法，其中R1代表：2-硝基苯基，4-硝基苯基，2-氰基苯基，4-氰基苯基，2-硝基萘基，4-硝基萘基，2-氰基萘基，4-氰基萘基，2-喹啉基，4-喹啉基，7-喹啉基，1-异喹啉基，3-异喹啉基，8-异喹啉基，2-喹啉并[4,5-b]噻唑基，2-苯并噻唑基，3-1H-吲哚基，2-苯并噁唑基，3-1,2-苯并异噻唑基，2-吡啶基，4-吡啶基，2-吡嗪基，2-萘并[2,3-d]噻唑基，2-萘并[1,2-d]噻唑基，9-蒽基，2-噻唑基，2-苯并咪唑基，1-苯[g]异喹啉基，8-苯[g]异喹啉基，5-1H-四唑基，2-喹唑啉基，2-噻唑并[4,5-b]吡啶基，4-10H-吡啶并[3,2-b]-2-喹唑啉基，2-1,4-苯并二噁啉基，2-三嗪基，2-苯并噁啉基，4-苯并噁啉基，2-嘧啶基或8-嘧啶基；上述的R1基团未取代或取代；以及式A、B、C和D的中间体。