4-甲基-5-羟基-二氢-2(3H)呋喃酮 | 61892-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 4-甲基-5-羟基-二氢-2(3H)呋喃酮
• 中文别名: 3-甲基-4-羟基-4-丁内酯
• 英文名称: α-methyl-γ-hydroxybutyrolactone
• 英文别名: 5-hydroxy-4-methyl-dihydro-furan-2-one；5-Hydroxy-4-methyl-dihydro-furan-2-on；4-Hydroxy-3-methyl-γ-butyro-lacton；4-Hydroxy-3-methyl-γ-butyrolacton；5-Hydroxy-4-methyloxolan-2-one
• CAS: 61892-47-5
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: RNTLRVJXDJIIDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-5-羟基-二氢-2(3H)呋喃酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  一系列作为选择性GABA-A拮抗剂的γ-氨基丁酸氨基哒嗪衍生物的合成与构效关系。

  摘要：

  我们最近发现，GABA的芳基氨基哒嗪衍生物SR 95103 [2-（3-羧丙基）-3-氨基-4-甲基-6-苯基吡啶并鎓氯化物]是一种选择性和竞争性的GABA-A受体拮抗剂。为了进一步探索对GABA受体亲和力的结构要求，我们通过将各种哒嗪结构连接到GABA或GABA样侧链上，合成了38种化合物。大多数化合物从大鼠脑膜中取代了[3H] GABA。所有活性化合物都拮抗了GABA引起的[3H]地西p结合的增强，强烈表明所有这些化合物都是GABA-A受体拮抗剂。从大鼠脑膜置换[3H] GABA的化合物均未与其他GABA识别位点（GABA-B受体，GABA吸收结合位点，谷氨酸脱羧酶，GABA转氨酶）相互作用。它们不与与GABA-A受体相关的Cl-离子载体相互作用，也不与苯并二氮杂str，士的宁和谷氨酸结合位点相互作用。因此，这些化合物似乎是特异性的GABA-A受体拮抗剂。就结构活性而言，可以得出结论，

  DOI：

  10.1021/jm00385a003
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-羟基呋喃-2-酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-甲基-5-羟基-二氢-2(3H)呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Lactone chemistry. Synthesis of .beta.-substituted, .gamma.-functionalized butan- and butenolides and succinaldehydic acids from glyoxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a013

文献信息

• BOURGUIGNON, J. J.;WERMUTH, C. G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 24, 4889-4894
  作者：BOURGUIGNON, J. J.、WERMUTH, C. G.

  DOI：——

  日期：——