D-Homo-5α-androstan-17a-on | 10147-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-Homo-5α-androstan-17a-on
• 英文别名: D-homo-5α-androstan-17a-one；(4aS,4bR,6aR,10aS,10bS,12aS)-10a,12a-dimethyl-3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-tetradecahydro-2H-chrysen-1-one
• CAS: 10147-56-5
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: BBYIRIHEKURREY-YLQUGHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-Homo-5α-androstan-17a-on 在 氘氧化钠 、 氘代甲醇-d 作用下， 生成 D-Homo-5α-androstan-17a-on-17,17 d2
  参考文献：
  名称：

  质谱分析中的结构和立体化学问题。CCXI。结构变化对电子撞击诱导的甾族烃碎片的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00759a040
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-D-homo-5α-androstan-17a-one 在 吡啶 作用下， 生成 D-Homo-5α-androstan-17a-on
  参考文献：
  名称：

  Conformational Analysis. XXXVIII. The Conformations of Cyclohexanone Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01073a031

文献信息

• D-Homo-steroids. Part I. Derivatives monosubstituted in ring D
  作者：D. N. Kirk、W. Klyne、C. M. Peach、M. A. Wilson

  DOI：10.1039/j39700001454

  日期：——

  D-Homo-5α-androstan-17a-one, -17-one, and -16-one, and the corresponding epimeric pairs of alcohols and acetates have been prepared. These are valuable reference compounds quasi-enantiomeric to derivatives monosubstituted in ring A. N.m.r. data are considered; o.r.d. and c.d. curves have been treated elsewhere.

  已经制备了D -Homo-5α-雄甾烷17a-one，-17-one和-16-1，以及相应的差向异构的醇和乙酸酯对。这些是有价值的参考化合物，其与在环ANmr数据中单取代的衍生物准对映异构；ord和cd曲线已在其他地方进行了处理。
• Microbiological hydroxylation of steroids. Part IV. The pattern of dihydroxylation of mono-oxygenated 5α-androstanes with cultures of the fungus Calonectria decora
  作者：A. M. Bell、P. C. Cherry、I. M. Clark、W. A. Denny、Ewart R. H. Jones、G. D. Meakins、P. D. Woodgate

  DOI：10.1039/p19720002081

  日期：——

  concerned with the relation between the pattern of the dihydroxylation by Calonectria decora of mono-oxygenated 5α-androstane derivatives (mainly ketones), and the position of the oxygen function in the substrate. Terminal ring ketones (3, 4, 16, and 17) are converted, in useful yields, into one or two dihydroxy-ketones. (Ring B and C ketones are much less satisfactory as substrates.) The structures of most

  该工作涉及单加氧的5α-雄烷衍生物（主要是酮）的Calonectria decora的二羟基化的图案与底物中的氧官能团的位置之间的关系。将末端环酮（3、4、16和17）以有用的产率转化为一个或两个二羟基酮。（环丁酮和丙环酮作为底物要令人满意的多。）大多数产品的结构是通过光谱研究得出的。必要时通过化学相关性对这种方法进行补充