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11-hydroxy-5-methyl-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridin-10-one | 17014-46-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-hydroxy-5-methyl-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridin-10-one
英文别名
11-Hydroxy-5-methyl-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridin-10-on;1-Hydroxy-2,3-methandiyldioxy-N-methyl-acridon, Norevoxanthin;Norevoxanthin;O-nor-evoxanthine;norevoxanthine;11-Hydroxy-5-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridin-10-one
11-hydroxy-5-methyl-5<i>H</i>-[1,3]dioxolo[4,5-<i>b</i>]acridin-10-one化学式
CAS
17014-46-9
化学式
C15H11NO4
mdl
——
分子量
269.257
InChiKey
KKCGWAKRFUFIMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇11-hydroxy-5-methyl-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridin-10-one 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 3a,4-dibromo-11-bromooxy-11a-methoxy-5-methyl-10-oxo-3a,4,10,11a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridinium; tribromide
    参考文献:
    名称:
    Prager,R.H.; Thredgold,H.M., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1493 - 1501
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    11,11,11a-trimethoxy-5-methyl-11,11a-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridin-10-one 在 盐酸溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 11-hydroxy-5-methyl-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]acridin-10-one
    参考文献:
    名称:
    Prager,R.H.; Thredgold,H.M., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1493 - 1501
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • South African plant extractives. Part II. Alkaloids of Teclea natalensis
    作者:K. H. Pegel、Winifred G. Wright
    DOI:10.1039/j39690002327
    日期:——
    Evoxanthine, arborinine, and new alkloid tecleanthine, C17H15NO5, have been isolated from Teclea natalensis; the structure of tecleanthine is indicated.
    依托黄嘌呤,树莓碱和新的碱金属tecleanthine C 17 H 15 NO 5,已从本草(Teclea natalensis)中分离出来。指出了tecleanthine的结构。
  • Hughes; Neill, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1949, vol. <A> 2, p. 429,433
    作者:Hughes、Neill
    DOI:——
    日期:——
  • Gell et al., Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 114,117
    作者:Gell et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Prager,R.H.; Thredgold,H.M., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1493 - 1501
    作者:Prager,R.H.、Thredgold,H.M.
    DOI:——
    日期:——
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