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N-{4-[(2, 2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-5-yl)oxy]-3-nitrophenyl}-N-methylacetamide | 862298-39-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{4-[(2, 2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-5-yl)oxy]-3-nitrophenyl}-N-methylacetamide
英文别名
N-{4-[(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-5-yl)oxy]-3-nitrophenyl}-N-methylacetamide;N-[4-[(2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-benzodioxin-5-yl)oxy]-3-nitrophenyl]-N-methylacetamide
N-{4-[(2, 2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-5-yl)oxy]-3-nitrophenyl}-N-methylacetamide化学式
CAS
862298-39-3
化学式
C19H18N2O7
mdl
——
分子量
386.361
InChiKey
CDHQZQAGPPOYGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-{4-[(2, 2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-5-yl)oxy]-3-nitrophenyl}-N-methylacetamide盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以67%的产率得到N-{3-Amino-4-[(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-5-yl)oxy]phenyl}-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    [DE] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ESSIGSÄURE-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS HERZ-KREISLAUFMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON ATHEROSCLEROSE
    [EN] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CARDIOVASCULAR PREPARATIONS USED TO TREAT ARTERIOLOSCLEROSIS
    [FR] DERIVES D'ACIDE ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO[B, F][1, 4]OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIQUE ET COMPOSES APPARENTES COMME AGENTS CARDIOVASCULAIRES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
    摘要:
    本发明涉及二苯并噁唑和其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,例如动脉粥样硬化,和癌症的用途:式(I),其中R2为C1-C6烷基,其中烷基可以被1或2个取代基取代,取代基独立地选择自卤素、羟基、羰基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基和C1-C6烷基氨基羰基的群组,R3为-O-CH2CO2H或-O-(CH2)2CO2H,R5为5-至10-成员的杂环芳基,-SO2-R6或-NR7(C=O)R8,其中杂环芳基可以被1、2或3个取代基取代,取代基独立地选择自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C6-C10芳基和C3-C8环烷基,其他取代基在权利要求中定义。
    公开号:
    WO2005072741A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-N-methylacetamide5-hydroxy-2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-4-onepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以81%的产率得到N-{4-[(2, 2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-benzodioxin-5-yl)oxy]-3-nitrophenyl}-N-methylacetamide
    参考文献:
    名称:
    [DE] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ESSIGSÄURE-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS HERZ-KREISLAUFMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON ATHEROSCLEROSE
    [EN] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CARDIOVASCULAR PREPARATIONS USED TO TREAT ARTERIOLOSCLEROSIS
    [FR] DERIVES D'ACIDE ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO[B, F][1, 4]OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIQUE ET COMPOSES APPARENTES COMME AGENTS CARDIOVASCULAIRES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
    摘要:
    本发明涉及二苯并噁唑和其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,例如动脉粥样硬化,和癌症的用途:式(I),其中R2为C1-C6烷基,其中烷基可以被1或2个取代基取代,取代基独立地选择自卤素、羟基、羰基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基和C1-C6烷基氨基羰基的群组,R3为-O-CH2CO2H或-O-(CH2)2CO2H,R5为5-至10-成员的杂环芳基,-SO2-R6或-NR7(C=O)R8,其中杂环芳基可以被1、2或3个取代基取代,取代基独立地选择自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C6-C10芳基和C3-C8环烷基,其他取代基在权利要求中定义。
    公开号:
    WO2005072741A1
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文献信息

  • [DE] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ESSIGSÄURE-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS HERZ-KREISLAUFMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON ATHEROSCLEROSE<br/>[EN] ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO [B, F] [1, 4] OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CARDIOVASCULAR PREPARATIONS USED TO TREAT ARTERIOLOSCLEROSIS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ((11-OXO-10,11-DIHYDRODIBENZO[B, F][1, 4]OXAZEPIN-1-YL)OXY) ACETIQUE ET COMPOSES APPARENTES COMME AGENTS CARDIOVASCULAIRES POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
    申请人:BAYER HEALTHCARE AG
    公开号:WO2005072741A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    Die vorliegende Erfindung betrifft Dibenzoxazepine und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, zB. von Atherosklerose, und Krebserkrankungen: Formel (I), worin R2 C1-C6-Alkyl bedeutet, wobei Alkyl substituiert sein kann mit 1 oder 2 Substituenten, wobei die Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Hydroxy, Oxo, C1-C6-Alkoxy, Hydroxycarbonyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl und C1-C6-Alkylaminocarbonyl, R3 -O-CH2CO2H oder -O-(CH2)2CO2H bedeutet, R5 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl, -SO2-R6 oder -NR7(C=O)R8 bedeutet, wobei Heteroaryl substituiert sein kann mit 1, 2 oder 3 Substituenten, wobei die Substi­tuenten unabhängig voneinander ausgewählt werden aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Cyano, Nitro, Amino, C1-C6 Alkylamino, Hydroxy, C1-C6-Alkyl, C1-C6-AIkoxy, Hydroxycarbonyl, C1-C6-Alkoxycarbonyl, Amino­carbonyl, C1-C6-Alkylaminocarbonyl, C6-C10-Aryl und C3-C8-Cycloalkyl, die anderen Substituenten sind in den Ansprüchen definiert.
    本发明涉及二苯并噁唑和其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,例如动脉粥样硬化,和癌症的用途:式(I),其中R2为C1-C6烷基,其中烷基可以被1或2个取代基取代,取代基独立地选择自卤素、羟基、羰基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基和C1-C6烷基氨基羰基的群组,R3为-O-CH2CO2H或-O-(CH2)2CO2H,R5为5-至10-成员的杂环芳基,-SO2-R6或-NR7(C=O)R8,其中杂环芳基可以被1、2或3个取代基取代,取代基独立地选择自卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基、硝基、氨基、C1-C6烷基氨基、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、羟基羰基、C1-C6烷氧羰基、氨基羰基、C1-C6烷基氨基羰基、C6-C10芳基和C3-C8环烷基,其他取代基在权利要求中定义。
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