N-[2-(2-ethoxyphenoxy)-ethyl]-3-(4-fluorobenzoyl)propionamide | 38752-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(2-ethoxyphenoxy)-ethyl]-3-(4-fluorobenzoyl)propionamide
• 英文别名: N-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]-3-(4-fluorobenzoyl)-propionamide；N-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl]-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutanamide
• CAS: 38752-72-6
• 化学式: C₂₀H₂₂FNO₄
• 分子量: 359.397
• InChiKey: DOOMCSOMCWGHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-ethoxyphenoxy)-ethyl]-3-(4-fluorobenzoyl)propionamide 、 2-(2-乙氧基苯氧基)乙基胺 、 氯甲酸乙酯 、 3-(4-氟苯甲酰基)丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-[2-(2-ethoxyphenoxy)ethylamino]-1-(4-fluorophenyl)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohols

  摘要：

  具有出色的中枢神经系统抑制活性的新型4-氨基-1-丁醇衍生物。该公开的首选化合物是4-[2-(2-烷氧基苯氧基)乙基氨基]-1-(4-氟苯基)-1-丁醇及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US04001312A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-乙氧基苯氧基)乙基胺 、 氯甲酸乙酯 、 3-(4-氟苯甲酰基)丙酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[2-(2-ethoxyphenoxy)-ethyl]-3-(4-fluorobenzoyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohols

  摘要：

  具有出色的中枢神经系统抑制活性的新型4-氨基-1-丁醇衍生物。该公开的首选化合物是4-[2-(2-烷氧基苯氧基)乙基氨基]-1-(4-氟苯基)-1-丁醇及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US04001312A1

文献信息

• US4001312A
  申请人：——

  公开号：US4001312A

  公开（公告）日：1977-01-04
• Aminoalcohols
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04001312A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  Novel 4-amino-1-butanol derivatives having excellent depressant activity on central nervous system. A preferred compound of the disclosure is 4-[2-(2-alkoxyphenoxy)ethylamino]-1-(4-fluorophenyl)-1-butanol and its pharmaceutically acceptable salts.

  具有出色的中枢神经系统抑制活性的新型4-氨基-1-丁醇衍生物。该公开的首选化合物是4-[2-(2-烷氧基苯氧基)乙基氨基]-1-(4-氟苯基)-1-丁醇及其药用可接受的盐。