(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chlorophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 52571-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chlorophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 52571-60-5
• 化学式: C₂₀H₂₃ClO₁₀
• 分子量: 458.85
• InChiKey: SALMOSOXXNZOJP-CXQPBAHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chlorophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-chlorophenyl α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  弗氏柠檬酸杆菌MelAα-半乳糖苷酶的机制评价：氧化是限速的4族糖基水解酶

  摘要：

  来自弗氏柠檬酸杆菌的MelA基因已编码并在大肠杆菌中表达，该基因编码糖基水解酶家族4（GH4）α-半乳糖苷酶。重组酶通过氧化还原消除机制（包括C-3处的羟基氧化和C-1–C-2键之间的苯酚消除）来催化苯基α-半乳糖苷的水解，从而生成酶结合的糖中间体。为了获得最佳活性，MelA酶需要两个辅因子NAD +和Mn 2+，并需要添加还原剂（例如巯基乙醇）。划定此GH4酶作用的机制，我们测量的离去基团的效果，和所导出的β LG上的值V和V / K与零是无法区分的（分别为-0.01±0.02和0.02±0.04）。测量了弱活化的底物苯基α- d-吡喃半乳糖苷的氘动力学同位素效应（KIEs），其中同位素取代在C-1，C-2或C-3处并入。对于1-2 H，2- 2 H和3- 2 H同位素底物，分别在V上测得的KIE为1.06±0.07、0.91±0.04和1.02±0.06 。V / K上的对应值分别为1

  DOI：

  10.1021/bi101808h
• 作为产物：
  描述：

  p-Chlorphenyl-β-D-galactosid-tetraacetat 在 六甲基二硅烷 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chlorophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  碘-六甲基乙硅烷（HMDS）介导的过乙酰化1,2-反式连接的烷基和芳基糖苷的异构化

  摘要：

  已经发现在HMDS存在下用碘处理过乙酰化的烷基和芳基1，2-反式-糖苷会导致异构化，从而导致形成相应的1，2-顺式-糖苷。在具有短烷基链长的糖苷配基的烷基糖苷的情况下，观察到完全糖化为α-糖苷，而对于那些具有较长链长的糖苷，发现该过程是不完全的。这些观察已被机械地解释了。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.02.012