2-((1S)-2-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl]oxy}-1-methylethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 934987-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((1S)-2-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl]oxy}-1-methylethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[(2S)-1-[1-(4-fluorophenyl)indazol-4-yl]oxypropan-2-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 934987-50-5
• 化学式: C₂₄H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 415.424
• InChiKey: ZBEASNDWNYJUMZ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S)-2-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl]oxy}-1-methylethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-((1S)-2-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl]oxy}-1-methylethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/46747

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((1S)-2-{[1-(4-fluorophenyl)-1H-indazol-4-yl]oxy}-1-methylethyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/46747

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Bicyclic Sulfonamides for Use as Glucocorticoid Receptor Modulators in the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Bladh Hakan

  公开号：US20090124607A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; compositions comprising them, processes for preparing them and their use in medical therapy (for example modulating the glucocorticoid receptor in a warm blooded animal).

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；包含它们的组合物、制备它们的过程以及它们在医疗治疗中的用途（例如在温血动物中调节糖皮质激素受体）。