(R)-1-(quinolin-2-yl)ethanol | 946828-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-(quinolin-2-yl)ethanol
• 英文别名: (1R)-1-quinolin-2-ylethanol
• CAS: 946828-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: INHYEFDUPUBGBR-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(quinolin-2-yl)ethanol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (S,S)-N,N-diethyl-bis[1-(quinolin-2-yl)ethyl]-aminoethanamide
  参考文献：
  名称：

  具有手性三脚架：配体取代基的Cl-阴离子响应发光Eu3 +配合物，对三元配合物的化学计量和阴离子感测选择性具有影响。

  摘要：

  为发光的Eu3 +配合物制备了一系列新的N3，O混合供体三脚架，其中软喹啉氮，叔胺氮和硬酰胺氧供体共同参与。混合的供体三脚架与相应的N4供体三脚架形成了更稳定的Eu（NO3）3，La（NO3）3和Tb（NO3）3 1：1配合物，并且它们的Eu3 +配合物特别显示出阴离子响应发光特性。NMR，UV和发光光谱表征表明，三脚架骨架上的-​​CH3取代显着改变了“三脚架-Eu3 +-阴离子”三元配合物的优选化学计量，并给出了阴离子依赖性dependent发光。尽管二取代的三脚架优选与Eu（NO3）3和其他盐形成不发光的2：1（三脚架：Eu3 +）络合物，但它形成了发光的1：1。1种与EuCl3形成的络合物。因此，这种三脚架提供了Cl-选择性​​发光的增强，而肉眼很容易观察到这种增强。

  DOI：

  10.1039/b703944a
• 作为产物：
  描述：

  2-(α-hydroxyethyl)quinoline 在 甲醇 、 MS 4 Angstroem 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (R)-1-(quinolin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  具有手性三脚架：配体取代基的Cl-阴离子响应发光Eu3 +配合物，对三元配合物的化学计量和阴离子感测选择性具有影响。

  摘要：

  为发光的Eu3 +配合物制备了一系列新的N3，O混合供体三脚架，其中软喹啉氮，叔胺氮和硬酰胺氧供体共同参与。混合的供体三脚架与相应的N4供体三脚架形成了更稳定的Eu（NO3）3，La（NO3）3和Tb（NO3）3 1：1配合物，并且它们的Eu3 +配合物特别显示出阴离子响应发光特性。NMR，UV和发光光谱表征表明，三脚架骨架上的-​​CH3取代显着改变了“三脚架-Eu3 +-阴离子”三元配合物的优选化学计量，并给出了阴离子依赖性dependent发光。尽管二取代的三脚架优选与Eu（NO3）3和其他盐形成不发光的2：1（三脚架：Eu3 +）络合物，但它形成了发光的1：1。1种与EuCl3形成的络合物。因此，这种三脚架提供了Cl-选择性​​发光的增强，而肉眼很容易观察到这种增强。

  DOI：

  10.1039/b703944a

文献信息

• Enantioselective reduction of azaarene-based ketones <i>via</i> visible light-driven photoredox asymmetric catalysis
  作者：Baokun Qiao、Chunyang Li、Xiaowei Zhao、Yanli Yin、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1039/c9cc03661j

  日期：——

  An enantioselective reduction of azaarene-based ketones through photoredox asymmetric catalysis is reported. With a transition metal-free dual catalytic system including a chiral phosphoric acid and a photosensitizer DPZ mediated by visible light, the transformations involved a tandem process involving double single-electron-transfer reductions and enantioselective protonation, providing valuable chiral

  据报道，通过光氧化还原不对称催化，对氮杂芳烃基酮的对映选择性还原。借助包含手性磷酸和光敏剂DPZ的无过渡金属双催化体系，该体系由可见光介导，转化过程涉及串联过程，该过程涉及双单电子转移还原和对映选择性质子化，从而以高收率提供了有价值的手性醇（向上至> 99％）具有良好至优异的对映选择性（高达97％ee）。