4-phenyl-1-(2-triisopropylethynyl)-1H-imidazole | 1046136-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(2-triisopropylethynyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4-phenyl-1-(triisopropylsilyl)ethynyl-1H-imidazole；2-(4-Phenylimidazol-1-yl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1046136-14-4
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂Si
• 分子量: 324.541
• InChiKey: VFFAXYBXFAEKAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-(2-triisopropylethynyl)-1H-imidazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到1-ethynyl-4-phenyl-imidazole
  参考文献：
  名称：

  基于细胞毒性1,2-二炔基咪唑的氮杂-烯二炔：氮杂-伯格曼重排速率不能预测细胞毒性

  摘要：

  由烯二炔抗肿瘤抗生素启发而来的一类新的潜在抗肿瘤药已被合成：1,2-二烷基炔基咪唑。从理论上在B3LYP / 6-31G（d，p）水平研究了这些1,2-二炔基咪唑的aza-Bergman重排，并通过测量1,4-环己二烯的重排动力学进行了实验研究。理论和实验结果之间有很好的相关性；实验证实了理论上预测的对初始氮杂-伯格曼环化屏障的微妙取代基作用。然而，尽管这些1，2-二酮基咪唑在相对温和的条件下能够发生Bergman重排成双自由基/卡宾中间体的能力，但Bergman环化速率与对A459细胞的细胞毒性之间没有相关性。此外，细胞毒素1 2-二炔基咪唑不会引起超螺旋质粒DNA的切口或牛血清白蛋白的裂解。细胞毒性的另一种机制涉及意外的选择性硫醇添加到提出了某些1，2-二乙炔基咪唑的N-乙炔基。

  DOI：

  10.1021/jm200289j
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基咪唑 、 (2-溴乙炔基)三异丙基硅烷 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到4-phenyl-1-(2-triisopropylethynyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Coupling Reactions of Bromoalkynes with Imidazoles Mediated by Copper Salts: Synthesis of Novel N-Alkynylimidazoles

  摘要：

  A cross-coupling reaction of imidazoles with bromoalkynes in the presence of a catalytic amount of CuI is reported. This protocol allows an access to novel N-(1-alkynyl)imidazoles in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1021/jo801118q

文献信息

• Lithiation and functionalization of 1-alkynylimidazoles at the 2-position
  作者：Christophe Laroche、Sean M. Kerwin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.133

  日期：2009.9

  Functionalization reactions of 1-alkynylimidazoles involving the formation of their 2-lithio derivatives followed by addition of various electrophiles are presented. This allows access to previously unreported 1,2-dialkynylimidazoles via 1-alkynyl-2-iodoimidazoles. The use of an aldehyde or sulfonimine electrophiles allows the direct formation of bicyclic ring systems. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.