3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-ylamino)cyclohex-2-enone | 1276542-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-ylamino)cyclohex-2-enone
• CAS: 1276542-84-7
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂OS
• 分子量: 288.345
• InChiKey: UZIMKHFZKDBCMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-ylamino)cyclohex-2-enone 、 丙二腈 、 1-苯基-3-对甲苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到2-amino-1-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)-5-oxo-4-(1-phenyl-3-p-tolyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑N-取代喹啉新衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  4-吡唑基-N-(杂)芳基喹啉5a-p和6a-p的32个新系列衍生物通过1-苯基-3-(杂)芳基-吡唑-的单锅碱催化环缩合反应合成4 - 甲醛 1a - h、丙二腈 2 和 3-（杂）芳基 - 5,5 - 二取代环己 - 2 - 烯酮 3a - b 或 4a - b，分别。所有合成的化合物均通过元素分析、FT-IR、1H-NMR和13C-NMR光谱数据进行表征。所有合成的化合物都经过筛选，针对六种细菌病原体，即枯草芽孢杆菌、破伤风梭菌、肺炎链球菌、伤寒沙门氏菌、霍乱弧菌、大肠杆菌和抗真菌活性，使用微量肉汤法对两种真菌病原体烟曲霉和白色念珠菌进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000010
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 碘 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-ylamino)cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  1H-吡唑N-取代喹啉新衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  4-吡唑基-N-(杂)芳基喹啉5a-p和6a-p的32个新系列衍生物通过1-苯基-3-(杂)芳基-吡唑-的单锅碱催化环缩合反应合成4 - 甲醛 1a - h、丙二腈 2 和 3-（杂）芳基 - 5,5 - 二取代环己 - 2 - 烯酮 3a - b 或 4a - b，分别。所有合成的化合物均通过元素分析、FT-IR、1H-NMR和13C-NMR光谱数据进行表征。所有合成的化合物都经过筛选，针对六种细菌病原体，即枯草芽孢杆菌、破伤风梭菌、肺炎链球菌、伤寒沙门氏菌、霍乱弧菌、大肠杆菌和抗真菌活性，使用微量肉汤法对两种真菌病原体烟曲霉和白色念珠菌进行了筛选。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000010

文献信息

• Synthesis, Characterization, and<i>In Vitro</i>Microbial Evaluation of Some New 4<i>H</i>-Chromene and Quinoline Derivatives of 1<i>H</i>-Pyrazole
  作者：Nilesh J. Thumar、Manish P. Patel

  DOI：10.1002/jhet.1038

  日期：2012.9

  A new series of nine derivatives of 4H‐pyrano[3,2‐c]chromene and 12 derivatives of N‐thiazolyl‐4H‐quinoline of 1H‐pyrazole has been synthesized by one pot base catalyzed cyclocondensation reaction of 1H‐pyrazole‐4‐carbaldehyde, malononitrile, and 4‐hydroxy coumarin or β‐enaminones, respectively. All the synthesized compounds were characterized by elemental analysis, FT‐IR, 1H NMR, 13C NMR spectral

  一个新的系列的第4 9个衍生物的ħ吡喃并[3,2- c ^ ]色和12个衍生物Ñ噻唑基-4- ħ -喹啉的1个ħ吡唑已由1的一锅碱催化环化缩合反应合成ħ -分别为吡唑-4-甲醛，丙二腈和4-羟基香豆素或β-烯胺酮。通过元素分析，FT-IR，1 H NMR，13 C NMR光谱数据对所有合成的化合物进行表征，然后针对一组致病性细菌和真菌菌株进一步筛选。