{5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 1443243-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: {5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester；{5-tert-Butyl-2-[3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester；2,2,2-trichloroethyl N-[5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxyethylsulfanyl)phenyl]pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 1443243-55-7
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₃N₃O₃S
• 分子量: 466.816
• InChiKey: WAEOHFTVCQQBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 、 (1S,4R)-4-[3-((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到1-{5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-3-{(1S,4R)-4-[3-((S)-1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yloxy]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl}-urea
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，可用作抗炎药物，治疗呼吸道疾病等疾病。

  公开号：

  US20130150343A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯硫酚 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.84h， 生成 {5-tert-butyl-2-[3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-phenyl]-2H-pyrazol-3-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  WO2013083606A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150361A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I): wherein R 2 , W, A, Y, and R 1 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，并且其药学上可接受的盐，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等炎症性疾病中作为抗炎药物有用。
• Kinase inhibitors
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US08907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐：其中R2、W、A、Y和R1如规范所定义，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎症药物中有用。
• US20140343055A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8835431B2
  申请人：——

  公开号：US8835431B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• US8907094B2
  申请人：——

  公开号：US8907094B2

  公开（公告）日：2014-12-09