(R)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-[(4R,5S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-2-oxo-oxazolidin-4-yl]-acetaldehyde | 285556-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-[(4R,5S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-2-oxo-oxazolidin-4-yl]-acetaldehyde
• CAS: 285556-03-8
• 化学式: C₁₉H₃₉NO₅Si₂
• 分子量: 417.693
• InChiKey: QFQYQXVHOODYRS-XHSDSOJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-[(4R,5S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-2-oxo-oxazolidin-4-yl]-acetaldehyde 在 咪唑 、 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 四(三苯基膦)钯 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 氢氟酸 、 二甲基氯化铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 357.0h， 生成 dimethyl (3aS,5aR,5'S,7R,8aR,8bR)-1-methyl-2,2'-dioxooctahydrospiro[furo[2',3':5,6]pyrano[4,3-d]oxazole-7,3'-pyrrolidine]-1',5'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  (-)-Dysiherbaine 的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000817s
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S,1'S,E)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl-4-[1',4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2'-enyl]-3-methyloxazolidin-2-one 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-[(4R,5S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3-methyl-2-oxo-oxazolidin-4-yl]-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (-)-Dysiherbaine 的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000817s