2-O-acetyl-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-nitro-D-mannitol | 89195-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: 2-O-acetyl-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-nitro-D-mannitol
• CAS: 89195-87-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₇
• 分子量: 323.302
• InChiKey: AGCAGKZQHTUFRJ-AVBXVCIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  97.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-acetyl-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-nitro-D-mannitol 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-nitro-D-allal
  参考文献：
  名称：

  4,6-O-亚苄基-3-脱氧-3-C-硝基-d-葡糖醛和-d-烯丙基和1,5-脱水-4,6-O-亚苄基-2,3-二脱氧-3的制备-C-硝基-d-苏-己-2-烯醇

  摘要：

  摘要用偏高碘酸钠氧化1,5-脱水-d-甘露醇，然后进行硝基甲烷环化和苄基化，得到具有d-葡萄糖，d-甘露糖醇和d-半乳糖构型的1,5-脱水3-硝基己糖醇衍生物。硝基醇向硝基烯烃的转化伴随着硝基2，3-烯烃的双键迁移，得到1，2-不饱和衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88355-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-nitro-D-mannitol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-O-acetyl-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-3-nitro-D-mannitol
  参考文献：
  名称：

  4,6-O-亚苄基-3-脱氧-3-C-硝基-d-葡糖醛和-d-烯丙基和1,5-脱水-4,6-O-亚苄基-2,3-二脱氧-3的制备-C-硝基-d-苏-己-2-烯醇

  摘要：

  摘要用偏高碘酸钠氧化1,5-脱水-d-甘露醇，然后进行硝基甲烷环化和苄基化，得到具有d-葡萄糖，d-甘露糖醇和d-半乳糖构型的1,5-脱水3-硝基己糖醇衍生物。硝基醇向硝基烯烃的转化伴随着硝基2，3-烯烃的双键迁移，得到1，2-不饱和衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(83)88355-4