5-(2-{2-[2-(3,5-Bis-chloromethyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethylsulfanyl)-4,4',5'-tris-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] | 204853-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-(2-{2-[2-(3,5-Bis-chloromethyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethylsulfanyl)-4,4',5'-tris-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]
• CAS: 204853-48-5
• 化学式: C₂₃H₂₈Cl₂O₃S₈
• 分子量: 679.908
• InChiKey: MYSGYJZLKBBLKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.74
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-{2-[2-(3,5-Bis-chloromethyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethylsulfanyl)-4,4',5'-tris-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene] 在 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 、 2-[4-[2-[2-[2-[3,5-Bis(bromomethyl)phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiole
  参考文献：
  名称：

  ‘Self-complexing’ tetrathiafulvalene macrocycles; a tetrathiafulvalene switch

  摘要：

  以电子供体 TTF 和环状联吡啶受体为基础，制备了两种 "自络合 "大环。

  DOI：

  10.1039/a707026h
• 作为产物：
  描述：

  2-(2'-cyanoethylthio)-3,6,7-tris(methylthio)tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-(2-{2-[2-(3,5-Bis-chloromethyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethylsulfanyl)-4,4',5'-tris-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]
  参考文献：
  名称：

  ‘Self-complexing’ tetrathiafulvalene macrocycles; a tetrathiafulvalene switch

  摘要：

  以电子供体 TTF 和环状联吡啶受体为基础，制备了两种 "自络合 "大环。

  DOI：

  10.1039/a707026h

文献信息

• Nielsen, Mogens Brondsted; Hansen, Jimmi G.; Becher, Jan, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 11, p. 2807 - 2815
  作者：Nielsen, Mogens Brondsted、Hansen, Jimmi G.、Becher, Jan

  DOI：——

  日期：——