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(E)-4-methyldec-4-en-8-ynal | 41143-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-methyldec-4-en-8-ynal
英文别名
——
(E)-4-methyldec-4-en-8-ynal化学式
CAS
41143-17-3
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
QHUIUBOZCIGHHA-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    247.9±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.891±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-methyldec-4-en-8-ynal 、 magnesium bromide ethyl etherate 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 3.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过经典的Johnson Johnson阳离子多环化策略替代rac-孕酮的其他合成方法
    摘要:
    本手稿介绍了Johnson的经典rac-孕酮合成方法的三种替代方法。耳鼻喉科孕酮,孕酮的非天然的对映体,最近已被确定为一个潜在的替代黄体酮调查可能的预防和治疗创伤性脑损伤(TBI)的。大量获取对-孕酮的困难使得无法对其进行更彻底的研究。本文描述和讨论了产生合成rac-孕酮的策略。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2016.03.041
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-戊炔二异丁基氢化铝magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.82h, 生成 (E)-4-methyldec-4-en-8-ynal
    参考文献:
    名称:
    [EN] SYNTHESIS OF ENT-PROGESTERONE AND INTERMEDIATES THEREOF
    [FR] SYNTHÈSE DE L'ÉNANTIOMÈRE DE LA PROGESTÉRONE ET SES INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    本发明涉及炔诺酮及其中间体的合成。
    公开号:
    WO2016044558A1
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文献信息

  • Cascade radical cyclisations leading to steroid ring constructions. Regio- and stereo-chemical studies using ester- and fluoro-alkene substituted polyene acyl radical intermediates
    作者:Haydn M. Boehm、Sandeep Handa、Gerald Pattenden、Lee Roberts、Alexander J. Blake、Wan-Sheung Li
    DOI:10.1039/b002999h
    日期:——
    the E-substituted diene selenyl ester 7 underwent sequential cyclisations in the presence of Bu3SnH-AIBN leading to the trans-decalone 8 exclusively, the corresponding Z- and E-isomers of the methoxycarbonyl-substituted diene 16, under similar conditions, gave rise to a 2∶1 mixture of the trans- and cis-decalones 17a and 17b respectively in 62–73% yield. Cyclisation of the triene selenoate 30 led to
    的影响连续6-的区域选择性和立体选择性的结果的因素的研究内切- trig的多烯酰基自由基中间体的环化,从而导致萘烷酮,perhydrophenanthrone,和类固醇环结构中,已经进行了。因此,尽管在Bu 3 SnH-AIBN的存在下,E-取代的二烯硒基酯7经历了连续的环化作用,排他地导致了反式-十杂醇8,但是在相似的条件下,甲氧基羰基取代的二烯16的相应的Z-和E-异构体条件下,产生反式的2∶1混合物-和顺式十制alone头17a和17b的产率分别为62-73%。硒酸三烯酯30的环化产生单一三环产物,产率为57%,其通过X射线衍射分析建立了顺式,顺式,反式相对立体化学32。当用Bu 3 SnH–AIBN处理硒酸三苯炔酯41a–c的溶液时,它们分别经历三个6- endo - trig的级联反应,然后进行5- exo - dig环化反应,形成完整的类固醇环系统42,45和47,产率分别为2
  • Termination of biomimetic cyclizations by the allylsilane function. Formation of the steroid nucleus in one step from an acyclic polyenic chain
    作者:William S. Johnson、Yu Qun Chen、Michael S. Kellogg
    DOI:10.1021/ja00360a018
    日期:1983.10
    On prepare l'ethyleneacetal du dimethyl-5,13 trimethylsilyl-19 octadecatetraene-5,9,13,17 al. Le traitement par SnCl 2 conduit au squelette tetracyclique du pregnane. On a pu ainsi obtenir deux precurseurs de la progesterone
    关于制备l'ethyleneacetal dudimethyl-5,13 trimethylsilyl-19octadecatetraene-5,9,13,17 al。Le traitement par SnCl 2 导管 au scelette tetracyclique du pregnane。在 pu ainsi obtenir deux precurseurs de la progesterone
  • SYNTHESIS OF ENT-PROGESTERONE AND INTERMEDIATES THEREOF
    申请人:The Florida State University Research Foundation, Inc.
    公开号:US20160168188A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present invention relates to the synthesis of ent-progesterone and intermediates thereof.
    本发明涉及合成炔孕酮及其中间体的方法。
  • [EN] SYNTHESIS OF ENT-PROGESTERONE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ENT-PROGESTÉRONE ET D'INTERMÉDIAIRES DE CELLE-CI
    申请人:UNIV FLORIDA STATE RES FOUND
    公开号:WO2014145302A3
    公开(公告)日:2014-11-27
  • Direct sterol synthesis by the nonenzymic cyclization of an acarbocyclic monosubstituted epoxide
    作者:E. E. Van Tamelen、T. M. Leiden
    DOI:10.1021/ja00371a062
    日期:1982.4
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